當前位置:上海酶聯生物研究所>>技術文章>>ELISA試劑盒在稀釋時如何減小誤差
為了減小ELISA試劑盒在稀釋時的差錯,建議是先稀釋再加樣.對于具體方法技術人員是這樣說明的:
1. 前者測的是稀釋和移液的差錯,后者只要移液差錯。
2. 一般都是稀釋一次,分兩孔吧。同濃度的分復孔。
3. 由所以從同一原液稀釋,一般不考慮稀釋差錯(稀釋差錯是存在的),都是稀釋到想要的倍數直接分孔(而不是逐個稀釋,這樣可以使稀釋差錯減小)。
4. 復孔是為了掃除移液體積,板的影響,以及其他系統差錯的,要求復孔的濃度是共同的。稀釋后分孔能滿足此要求,逐個稀釋不能。
儲存ELISA試劑盒有這些講究:
1. 全部試劑均按試劑瓶標簽上所示保存。請注意,收到試劑盒后請盡快將規范品、查看溶液A、查看溶液B以及96孔板保存于-20℃。
2. 未開封的試劑盒:全部試劑均按試劑瓶標簽上所示保存。請注意,收到試劑盒后請盡快將規范品、查看溶液A、查看溶液B以及96孔板保存于-20℃。
3. 運用后的試劑盒:剩余試劑仍需按照試劑瓶標簽所示的溫度保存,開封后的酶標板要加干燥劑后密封保存于-20℃,避免濕潤。
4. 運用后的試劑盒:剩余試劑仍需按照試劑瓶標簽所示的溫度保存,開封后的酶標板要加干燥劑后密封保存于-20℃,避免濕潤。
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