研究人員利用這一傳感器發現了粘著斑蛋白承受力的奧秘。細胞對物理力量做出響應的能力對于發育和生理來說都是根本性的，包括血液、細胞粘附和遷移的調控。難以對活體細胞中的分子力進行測量的難度限制了對此現象。

    新開發的這種傳感器就是一種基因編碼的熒光張力感應模塊，該模塊能夠在活體中測量穿過特定蛋白的機械力。研究人員利用這種傳感器對粘著斑蛋白進行了測試——粘著斑蛋白是一種膜-細胞骨架蛋白，它被吸引到粘著斑上，并將細胞粘附分子（整合素）與肌動蛋白細絲相連。結果他們發現粘著斑蛋白承受力的能力決定粘著斑在力的作用下是整合還是分解。

    這種新型生物傳感器應能應用于力傳導中所涉及的其它蛋白，主要優點就是能的分析涉及的機械力，而且靈敏度高，比一般方法的靈敏度至少高100倍，也能用于檢測細胞膜表面變形情況。缺點就是蛋白接觸傳感器會改變蛋白的功能，因此研究人員需要花費較多的時候嘗試。

    另外一個方面，來自伊利諾斯大學Taekjip Ha教授則利用了單分子熒光共振能量轉移技術（FRET）分析了DNA解鏈酶的運動過程，他們將兩種染料分別連接到單鏈DNA的兩個末端，從而能直接觀察到DNA鏈的作用方式，結果研究人員發現這兩種染料能相互靠近，然后又分開，這樣重復，其中PcrA螺旋酶并沒有沿著單鏈尾部移動，而是與DNA鏈斷裂端結合，拉動DNA使之與結合蛋白分離。當這一過程結束的時候，PcrA就會松開。