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上海博研生物工程研究中心
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人腎上腺皮質癌細胞,SW-13進口細胞,上海博研生物細胞產品，種類齊全，質量保證，提供，*放心免費售后！
人腎上腺皮質癌細胞,SW-13進口細胞基本特性
形態特性：上皮樣；多角形
生長特性：貼壁生長
特征特性：人腎上腺皮質癌細胞,SW-13細胞.該細胞是1971年8月從55歲的患有腎上腺皮質癌的白人女性患者中分離建立的。該患者的病理診斷為Ⅳ級腎上腺皮質原發性小細胞癌。電鏡顯示，該細胞有許多球形縫隙連接(BGJ)。
培養條件：L15: Leibovitz Medium 10%FBS
傳代方法：1:3~1:8傳代；每周2~3次。
傳代情況：C5
凍存條件：基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測：培養法（-）
STR：Amelogenin：X；CSF1PO：12；D13S317：9；D16S539：12；D18S51：17；D19S433：14，15；D21S11：31，32.2；D2S1338：19，20；D3S1358：16；
D5S818：11，12；D7S820：8，10；D8S1179：10；FGA：20；TH01：7，8；TPOX：8；vWA：17，19；
染色體：52~67
使用權限：A類
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客戶收到細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養基，使用進口胎牛血清. 剛接到細胞，若細胞不多時 血清濃度可以加到15％去培養。若細胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。
操作臺的滅菌處理：
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘。
2)細胞用的培養基如有相同切記不可共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之*無菌區域，勿在邊緣之非無菌區域操作。)
培養細胞將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶內，將培養瓶放入37℃和5%CO2的培養箱內2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續培養培養，換液的時間由細胞情況而定。
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