海藻糖含量測試盒_分光光度法
測定方法：分光光度法
產品規格：50管/48樣
注 意：正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
海藻糖廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。由于海藻糖具有獨-特的不同于其他碳水化合物的生物學特性，能在干旱、高溫、脫水、冷凍、高滲透壓及毒性物質等惡劣環境下保護生物體細胞蛋白質、脂肪、糖類、核酸等組分不受損害。
測定原理：
蒽酮比色法。具有靈敏度高﹑簡便快捷﹑適用于微量樣品的測定等優點。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL 玻璃比色皿﹑研缽、濃硫酸（不允許快遞）和蒸餾水。
試劑的組成和配制：
提取液：液體 50ml×1 瓶，4℃保存；
試劑一：粉劑×1 瓶，4℃保存；
海藻糖含量測試盒_分光光度法
海藻糖提取：
1、細菌或細胞處理：收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3S，間隔 10S，重復 30 次），室溫靜置 45min，振蕩 3~5 次，冷卻后，8000g，25℃離心 10min，取上清。
2、組織的處理：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），冰浴勻漿，室溫靜置 45min，振蕩 3~5 次，冷卻后，8000g，25℃離心 10min，取上清。
3、血清（漿）的處理：按照血清（漿）體積（mL）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議取 0.1mL 血清（漿）加入 1mL 提取液），冰浴勻漿，室溫靜置 45min，振蕩 3~5 次，冷卻后，8000g，25℃離心 10min，取上清。
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