微量法_海藻糖酶測試盒
測定方法：微量法
產品規格：100管/48樣
注 意：正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
THL（EC 3.2.1.28）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。海藻糖酶主要功能在于生物體分解海藻糖生成葡萄糖而直接用于能量供應。
測定原理：
THL 催化海藻糖產生葡萄糖，葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化 4-氨基安替-比林偶聯酚，生成有色化合物，在 505 nm 有特征吸收峰，以此反映 THL 活性。
微量法_海藻糖酶測試盒
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制：
提取液：液體 50mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 6mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 10ml×1 瓶，4℃保存；
試劑三：液體 10ml×1 瓶，4℃保存；（若出現結冰現象，可 37℃水浴溶解后使用）
樣品測定的準備：
1、細菌或細胞的處理：收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3S，間隔 10S，重復 30 次）；8000g，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、組織的處理：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），冰浴中勻漿。8000g ，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
3、血清（漿）的處理：按照血清（漿）體積（mL）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議取 0.1mL 血清（漿）加入 1mL 提取液），冰浴中勻漿。8000g ，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
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