羅氏公司zui近表示,將暫停vanucizumab作為單獨的抗腫瘤藥物療法的臨床研究。這一決定是基于公司此前進行的臨床II期研究結果基礎上做出的。vanucizumab是羅氏公司推出的,計劃用于取代其子公司開發的重磅抗腫瘤藥物Avastin的替代產品。然而,在zui近結束的一項vanucizumab單獨治療腫瘤的臨床II期研究中,該藥物未能達到其預期臨床終點。這一結果也讓羅氏管理層大失所望。
不過,這并不意味著vanucizumab生命的終結。公司COO Daniel O’Day表示研究人員將把該藥物作為一種聯合療法進行研究。Daniel O’Day表示,羅氏在vanucizumab的研究中設定了非常高的標準,vanucizumab盡管未能達到這些標準,但其仍然有潛力在聯合療法中發揮作用。
近年來,羅氏公司在腫瘤免疫療法的主要策略就是開展聯合療法的研究。公司腫瘤免疫療法的重中之重,PD-L1藥物Tecentriq(atezolizumab)目前就在進行與超過20種藥物分子的聯合治療研究中,這些藥物中大部分都是化療藥物。目前這些聯合療法中已經有7種進入了臨床III期研究,其中zui快的將于2017年結束,其余項目將于2018年公布研究結果。而未來羅氏公司還有10種免疫療法藥物分子進入臨床研究階段。此外,公司還有3種藥物分子處于臨床II期研究,28種藥物分子處于臨床I期研究。
Tecentriq(atezolizumab)是一種實驗性全人源化單克隆抗體,旨在靶向腫瘤細胞和腫瘤浸潤免疫細胞表面表達的PD-L1蛋白,阻止其與T細胞表面的PD-1和B7.1受體結合。通過抑制PD-L1,atezolizumab能夠使T細胞激活。
今年5月,FDA加速批準Tecentriq用于治療zui常見類型的膀胱癌——尿路上皮膀胱癌,該藥也由此成為FDA批準的*抗PD-L1抑制劑;同時,尿路上皮膀胱癌也是Tecentriq在監管方面收獲的*批文。
目前,羅氏正在積極推進一個龐大的臨床開發項目,調查Tecentriq治療特定類型肺癌、腎癌、乳癌和膀胱癌的潛力。同時,羅氏也正在努力推進Tecentriq與其他藥物的組合療法,以挖掘該藥的zui大臨床潛力。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責,環保在線對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。