桔青霉操作前打開紫外燈30-60分鐘，這個大家都知道。不過你別忘了還要在操作前至少10分鐘打開抽濾裝置來保證效果，但紫外消毒期間建議不要進去一次特意打開抽濾裝置，可以與紫外燈一起打開，桔青霉此時不需要抽濾開的過大就可以。（所謂的抽濾裝置就是就是那個風機，就是吹風超凈工作臺，不是過濾培養液的）!

細胞傳代培養（消化法）具體操作：

一：傳代前準備；

1.預熱培養用液：把已經配制好的裝有培養液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱。

2.用75％酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。

3.正確擺放使用的器械：保證足夠的*作空間，不僅便于*作而且可減少污染。

4.點燃酒精燈：注意火焰不能太小。

5.準備好將要使用的消毒后的空培養瓶，放入微波爐內高火，8分鐘再次消毒。

6.取出預熱好的培養用液：桔青霉取出已經預熱好的培養用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內。

7.從培養箱內取出細胞：注意取出細胞時要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面，再在鏡下觀察細胞。

8.打開瓶口：將各瓶口一一打開，同時要在酒精燈上燒口消毒。

二：胰蛋白酶消化；

1.加入消化液：小心吸出舊培養液，用PBS清洗（沖洗），加入適量消化液（胰蛋白酶液），注意消化液的量以蓋住細胞，*消化溫度是37℃。

2. 桔青霉 顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度。

3.吸棄消化液加入培養液：棄去胰蛋白酶液，注意更換吸管，加入新鮮的培養液。

三：吹打分散細胞；

1.吹打制懸：用滴管將已經消化細胞吹打成細胞懸液。

2.吸細胞懸液入離心管：將細胞懸液吸入10ml離心管中。

3.平衡離心：平衡后將離心管放入臺式離心機中，以1000轉/分鐘離心6-8分鐘。

4.棄上清液，加入新培養液：棄去上清液，加入2ml培養液，用滴管輕輕吹打細胞制成細胞懸液。

四：分裝稀釋細胞；

1.分裝：將細胞懸液吸出分裝至2-3個培養瓶中，加入適量培養基旋緊瓶蓋。

2.顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察細胞量，必要是計數。注意密度過小會影響傳代細胞的生長，傳代細胞的密度應該不低于5×105/ml。zui后要做好標記。

五：繼續培養；

用酒精棉球擦拭培養瓶，適當旋松瓶蓋，放入CO2培養箱中繼續培養。桔青霉傳代細胞2小時后開始貼附在瓶壁上。當生長細胞鋪展面積占培養瓶底面積25％時為一個＋，占50％為＋＋，占75％時為＋＋＋。  

XY1362    結腸腺癌細胞,Caco-2細胞

XY1363    結腸癌細胞,SW620細胞

XY1364    結腸癌細胞,SW480 [SW-480細胞

XY1365    結腸癌細胞,LoVo細胞

XY1366    結腸癌細胞,HT-29細胞

XY1367    結腸癌細胞,HCT 116細胞

XY1368    結腸癌細胞,COLO 205細胞

XY1369    杰丁漢遜酵母

XY1370    膠質母細胞瘤細胞,A172細胞

XY1371    膠質瘤細胞,U251細胞

XY1372    膠質瘤細胞,SHG-44細胞

XY1373    膠質瘤細胞,C6細胞

XY1374    健強地霉

XY1375    菅囊酵母

XY1376    艱難梭菌Clostridium difficile 

XY1377    間型酒香酵母

XY1378    假結核耶爾森氏菌

XY1379    假交替單胞菌

XY1380    假單胞桿菌

XY1381    甲狀腺癌細胞（未分化 )ARO細胞

XY1382    甲型副傷寒沙門氏菌

XY1383    莢膜紅細菌

XY1384    寄生曲霉

XY1385    急性淋巴母細胞白血病細胞,MOLT-4細胞

XY1386    急性T細胞白血病細胞) Jurkat細胞

XY1387    急性T淋巴細胞白血病細胞,TALL-104細胞

XY1388    急髓白血病細胞,HL60細胞

XY1389    畸胎癌細胞,P19細胞

XY1390    雞油菌

XY1391    雞腿蘑（毛頭鬼傘）

XY1392    雞胚原代肝細胞,CEL細胞

XY1393    雞胚成纖維細胞,UMNSAH/DF-1細胞

XY1394    雞淋巴瘤細胞,DT40細胞

XY1395    黃直絲鏈霉菌