MDA-MB-468乳腺癌細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）MDA-MB-468乳腺癌細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調(diào)整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品：
IMIDAZOLE-15N2  74362-46-2
IMidazole-2-carboxaldehyde 2-咪唑甲醛 10111-08-7
IMidazole-4-acetic acid 咪唑-4-乙酸 645-65-8
IMipeneM *（一水物） 74431-23-5
IMMedial brillantgreenGB 硫化綠3 1327-73-7
INACTIN 硫*鈉鹽 947-08-0
indene oxide 氧化茚 768-22-9
INDEX NAME NOT YET ASSIGNED  783340-43-2
Indirubin-3'-MonoxiMe *-3' -單肟 160807-49-8
IndisulaM; ER-35744; E-7070 N-（3-氯-1H-吲哚-7-基）-1,4-苯二磺酰胺 165668-41-7
IndiuM（III） isopropoxide, 99+% （Metals basis）, 5% w/v isopropanol 異丙醇銦, 99.9% （METALS BASIS） 38218-24-5
IndiuM trifluoroacetate 98%  36554-90-2
IndiuM triiodide 碘化翁 13510-35-5
Indo 1 INDO 1 96314-96-4
Indocate  31386-25-1
Indole-3-carbinol 吲哚-3-甲醇 700-06-1
INECALCITOL 伊奈骨化醇 163217-09-2
INGENOL 巨大戟醇 30220-46-3
inolitazone 5-[[4-[[6-（4-氨基-3,5-二甲基苯氧基）-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基]甲氧基]苯基]甲基]-2,4-噻唑啉二酮 223132-37-4
Inosine 5'-diphosphate, sodiuM salt *-5'-二磷酸三鈉鹽 81012-88-6
Inositol 環(huán)己六醇 6917-35-7
Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate  210488-61-2
INS 365  211427-08-6
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。