HT-29結腸癌細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）HT-29結腸癌細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產品：
Pazopanib 帕唑帕尼 444731-52-6
PCBM 碳60衍生物 160848-22-6
PCI-32765 1-[（3R）-3-[4-氨基-3-（4-苯氧基苯基）-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮 936563-96-1
PCPDTBT 聚[2,1,3-苯并噻二唑-4,7-二基[4,4-雙（2-乙基己基）-4H-環戊并[2,1-B:3,4-B']二噻吩-2,6-二基]] 920515-34-0
p-cyMene 4-異丙基甲苯 99-87-6
PD 135158  130285-87-9
PD173074 """N - [2 - [4 - （二乙氨基）丁基]氨基-6 - （3,5 - 二甲氧基苯基）吡啶并[2,3 - D - 7 -嘧啶基] - N' - （1,1 - 二甲基）脲" 219580-11-7
p-DiazoniuM Phenylphosphorylcholine  35697-91-7
PEAK E 粉色E 132685-02-0
Pecocycline 哌考環素 15301-82-3
PECTATE POTASSIUM  108321-62-6
Pectinex 3X L 果膠酶 9032-75-1
PEG-20 AlMond Glycerides PEG-20 杏仁ganyou酯類 124046-50-0
PEG-25 PABA Polyethylene Glycol （25） PABA PEG-25 對氨基苯甲酸 116242-27-4
Polyethylene glycol stearate 聚乙二醇硬脂酸酯 9004-99-3
PEG-5 TALLOW AMIDE PEG-5 牛脂酰胺 8051-61-4
Peganine  6159-56-4
Pelitrexol N-（（5-（2-（（6S）-2-氨基-1,4,5,6,7,8-六氫-4-氧代吡啶并[2,3-D]嘧啶-6-基）乙基）-4-甲基-2-噻吩）甲酰基）-L-* 446022-33-9
OseltaMivir phosphate 磷酸* 204255-11-8
Paliperidone * 144598-75-4
英文名稱 中文名稱 CAS號
NICOTINE SULFATE 硫酸煙堿 65-30-5
NifluMic acid 氟尼酸 4394-00-7
nifurtoinol 硝呋妥因醇 1088-92-2
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養基＋１０％ＤＭＳＯ（現用現配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。