WISH羊膜細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）WISH羊膜細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產品：
avancin N-（9-芴基甲氧羰基）-癸基氨基乙醛 372151-71-8
tert-Butyl 1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate 1-氧雜-4,9-二氮雜螺[5.5]十一烷-9-甲酸叔丁酯 930785-40-3
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TERT-BUTYL 2-（TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO）-4-（OXIRAN-2-YL）BUTANOATE 2-（叔丁氧羰基氨基）-4-（環氧乙基）丁酸叔丁酯 220243-56-1
TERT-BUTYL 2-（TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO）-6-（METHYLSULFONYLOXY）HEXANOATE 2-（叔丁氧羰基氨基）-6-（甲基磺酰氧基）己酸叔丁酯 878905-11-4
TERT-BUTYL 2-（TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO）-6-HYDROXYHEXANOATE 2-（叔丁氧羰基氨基）-6-羥基己酸叔丁酯 220243-81-2
TERT-BUTYL 2,7-DIAZASPIRO[4.5]DECANE-2-CARBOXYLATE 2,7-二氮雜螺[4.5]癸烷-2-甲酸叔丁酯 885268-42-8
TERT-BUTYL 2-AMINO-2-THIOXOETHYLCARBAMATE 2-氨基-2-硫代乙基氨基甲酸叔丁酯 89226-13-1
tert-butyl 2-aMino-5H-pyrrolo[3,4-d]pyriMidine-6（7H）-carboxylate 2-氨基-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-6（7H）-甲酸叔丁酯 1105187-42-5
tert-butyl 2-aMinoethylcarbaMate N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 57260-73-8
tert-butyl 2-chloro-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyriMidine-6（5H）-carboxylate 2-氯-7,8-二氫吡啶并[4,3-D]嘧啶-6（5H）-甲酸叔丁酯 1092352-55-0
tert-butyl 2-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate  84766-91-6
Tert-butyl 3-（ethylaMino）propylcarbaMate 3-（乙基氨基）丙基氨基甲酸叔丁酯 220645-42-1
TERT-BUTYL 3,7-DIAZABICYCLO[4.2.0]OCTANE-3-CARBOXYLATE  885271-67-0
tert-Butyl 3-aMinopropanoate 3-氨基丙酸叔丁酯 15231-41-1
tert-butyl 3-broMo-2-oxopropanoate 3-溴-2-氧代丙酸叔丁酯 16754-73-7
tert-Butyl 3-butenoate 1-丁烯-4-酸叔丁酯 14036-55-6
tert-Butyl 4-（2-ethoxy-2-oxoethylidene）tetrahydro-1（2H）-pyridinecarboxylate 4-（2-乙氧基-2-氧代亞乙基）-1-哌啶羧酸叔丁酯 135716-08-4
tert-Butyl 4-（4-hydroxybutyl）piperidine-1-carboxylate 4-（4-羥基丁基）哌啶-1-甲酸叔丁酯 142355-83-7
TERT-BUTYL 4-（CHLOROMETHYL）-1H-IMIDAZOLE-1-CARBOXYLATE  500782-71-8
TERT-BUTYL 4-AMINO-3-METHYL-1-PIPERIDINECARBOXYLATE 4-氨基-3-甲基-1-哌啶甲酸叔丁酯 900642-17-3
Tert-Butyl 4-aMinoazepane-1-carboxylate 4-氨基氮雜環庚烷-1-羧酸叔丁酯 196613-57-7
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養基＋１０％ＤＭＳＯ（現用現配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。