HBL-100整合SV40 基因的乳腺上皮細胞 上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體HBL-100整合SV40 基因的乳腺上皮細胞 ）：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌 細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產品：
Thiocyanic acid 硫氰酸 463-56-9
Thiofluorescein  25319-73-7
ThioisonicotinaMide 硫代異* 2196-13-6
triMethylthioacetic S-acid 硫代特戊酸 55561-02-9
THIOREDOXIN  52500-60-4
Thioridazine 硫利達嗪 50-52-2
TARIQUIDAR N-[2-[[4-[2-（6,7-二甲氧基-3,4-二氫-1H-異喹啉-2-基）乙基]苯基]氨基甲酰基]-4,5-二甲氧基苯基]喹啉-3-甲酰胺 206873-63-4
TasisulaM 他斯索蘭 519055-62-0
Taspoglutide 他司魯泰 275371-94-3
TautoMycetin  119757-73-2
TAXIFOLIN 紫杉葉素 480-18-2
Tazanolast 他扎司特 82989-25-1
Tazarotene * 118292-40-3
T-BUTYL 4-BROMOBUTYRATE 4-溴丁基叔丁酯 110661-91-1
TCS 21311  1260181-14-3
TriethanolaMine 85% 三乙醇胺 102-71-6
TEA.3HF 三乙胺三氫氟酸鹽 73602-61-6
TebipeneM 泰比培南 161715-21-5
Tebuconazole 戊唑醇 107534-96-3
TecloftalaM Shiragen 葉枯酞 76280-91-6
TecoviriMat 特考韋瑞 816458-31-8
Teduglutide 替度魯肽 197922-42-2
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養基＋１０％ＤＭＳＯ（現用現配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。