MFC胃癌細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）MFC胃癌細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產品：
KEROSENE C5-20正鏈烷石蠟 64771-72-8
Ammonium nitrate 6484-52-2
CALCIUM SACCHARIN 糖精鈣 6485-34-3
750 graMs 順式-2,6-二甲基嗎啉 6485-55-8
（TETRAHYDRO-PYRAN-4-YL）-ACETALDEHYDE 四氫吡喃-4-乙醛 65626-23-5
4-tridecenyl acetate 煤焦油 65996-93-2
3-oxetanon 3-氧雜環丁酮 6704-31-0
D-alpha-Amino-beta-phenylpropionic acid D-苯* 673-06-3
5-BROMO-1H-1,2,4-TRIAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID 5-溴-1H-1,2,4-三唑-3-甲酸 674287-63-9
Cyanuric fluoride 三聚氟氰 675-14-9
4-BROMOINDOLE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER 4-溴吲哚-1-羧基 酸 叔-丁基 酯 676448-17-2
Isepamicin sulfate 硫酸* 67814-76-0
C12-15 PARETH-2 C12-15 鏈烷醇聚醚-2 68131-39-5
Fatty acids, C18-unsatd., dimers, reaction products with polyethylenepolyamines 聚酰胺樹脂 68410-23-1
SODIUM LAURYL ETHER SULFATE 月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉 68585-34-2
Sodium [（2,3-dihydro-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazol-4-yl）methylamino]methanesulfonate * 68-89-3
（R）-4-AMINO-3-（4-CHLOROPHENYL）BUTANOIC ACID （R）-* 69308-37-8
liquid,100Ml 辛氧基ganyou 70445-33-9
cyanidin-3-glucoside 2-（3,4-二羥基苯基）-3-（β-D-吡喃葡萄糖氧基）-5,7-二羥基-1-苯并氯化物 7084-24-4
Octenidine 奧替尼啶 71251-02-0
ARTEPILLIN C500Mg, 1g, 5g. 蒿素C 72944-19-5
Decanedioic acid,3-hydroxy-  73141-46-5
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養基＋１０％ＤＭＳＯ（現用現配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。