AGS胃腺癌細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）AGS胃腺癌細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產品：
1-AMino-piperidin-3-ol  151666-28-3
1-AMINO-PYRROLIDIN-2-ONE  6837-14-5
ANILINE （13C6）  100849-37-4
10g  104112-34-7
Maytansine 美坦新 35846-53-8
N-DesMethyl Trifluoperazine Dihydrochloride  2804-16-2
XYLOBIOSE 木二糖 6860-47-5
1,2-O,O-DITETRADECYL-RAC-GLYCEROL 1,2-O-雙十四烷基-rac-ganyou 36314-51-9
octadecane-1,2-diol 硬脂二醇 20294-76-2
2-Chloro-1-propanol 2-氯-1-羥基丙烷 78-89-7
1,2-Pyrrolidinedicarboxylicacid, 4-hydroxy-, 1,2-bis（1,1-diMethylethyl） ester, （2S,4R）- （2S,4R）-雙-叔丁基4-羥基吡咯烷-1,2-二甲酸酯 170850-75-6
1,3 DIISOPROPOXY TETRAMETHYL DISILOXANE  18106-50-8
1,3-DiIsoPropoxyBenzene 1,3-二異丙氧基苯 79128-08-8
1,3,2-Dioxaphosphorinane,2-hydroxy-5,5-diMethyl-4-phenyl-, 2-oxide,（4S）  98674-81-8
1,3,3-TRIMETHOXYPROPENE  17576-35-1
1,3,4,6,7,8-HEXAHYDRO-1-METHYL-2H-PYRIMIDOL[1,2-A]PYRIMIDINE 7-甲基-1,5,7-三氮雜二環[4.4.0]癸-5-烯 84030-20-6
1,3,4,6-TETRA-O-ACETYL-2-DEOXY-D-GALACTOPYRANOSE  75828-75-0
1,3,5,7-TetravinyltetraMethylcyclotetrasiloxane 1,3,5,7-四乙烯基-1,3,5,7-四甲基環四硅氧烷 27342-69-4
β-Estradiol 3-（β-D-glucuronide） sodiuM salt  14982-12-8
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養基＋１０％ＤＭＳＯ（現用現配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。