153229-31-3上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質,由生產單位采用與制品生產工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方*,穩定性較差的,可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可,其標準應不低于制品的質量標準。
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細胞質內的糖基化蛋白IgG 白介素26 一氧化氮合成酶-1(神經型)
類泛素蛋白3IgG 白細胞介素28A 一氧化氮合成酶-2(誘導型)
抵抗素IgG 白細胞介素28B 一氧化氮合成酶-2(誘導型)
核轉錄因子NFKB-RelB蛋白IgG 白細胞介素29 一氧化氮合成酶-3(內皮型)
再生基因蛋白4IgG 白細胞介素31 磷酸化一氧化氮合成酶3(內皮型)
衰老標記蛋白30IgG 白介素31受體a 磷酸化一氧化氮合成酶3(內皮型)
雷帕霉素靶蛋白復合體2IgG 白介素32 磷酸化一氧化氮合成酶3(內皮型)
磷酸化雷帕霉素靶蛋白復合體2IgG 白介素33 跨膜受體蛋白Notch-1
磷酸化核轉錄因子NFKB-RelB蛋白IgG 白介素33 跨膜受體蛋白Notch-2
抵抗素樣分子αIgG 白介素1α 跨膜受體蛋白Notch-3
對照品或標準品混用,即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定,是藥品檢驗中經常出現但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性,但并不*相同,有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品,HPLC標定為96.9%,供含量測定用;UV為98.8%,供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規定衛生部所發對照品僅用于正文中所規定的分析方法。但由于:
(1)衛生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡,大多無對照品質量要求及標定方法;
(2)對對照品或標準品的正確使用缺乏認識;
(3)日常科研中極難找到相應的對照品;
(4)中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題,如常將含量測定用的標準品或對照品用于溶出度檢查,而含量測定方法與溶出度分析方法又不同,故極易引起混用。
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乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51CIgG 胰島素受體α NK細胞受體2A
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兔抗人、大、小鼠成視網膜細胞瘤抑癌蛋白IgG 白介素-22 孤菲肽受體/痛敏肽受體
染色體濃縮調控蛋白1IgG 白介素-22受體 軸索過度生長抑制因子受體/Nogo受體
Rbms3 proteinIgG 白介素22受體結合蛋白 軸索過度生長抑制因子-A
磷酸化染色體濃縮調控蛋白1IgG 白介素1受體相關蛋白樣1前體蛋白 軸索過度生長抑制因子-B/A
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