154-23-4上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質,由生產單位采用與制品生產工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方*,穩定性較差的,可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可,其標準應不低于制品的質量標準。
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核受體RXRαIgG 紅色羅丹明標記CD14蛋白IgG 細胞核因子p50/k基因結合核因子
S6核糖體蛋白IgG 紅色羅丹明標記鈉氫通道蛋白IgG 磷酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子
鈣結合蛋白S100A1IgG 紅色羅丹明標記受體活性調制蛋白1IgG 磷酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子
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鈣結合蛋白S100A8IgG 紅色羅丹明標記血管緊張素Ⅱ-1型受體IgG 神經生長因子-β
鈣結合蛋白S100A9IgG 血管緊張素Ⅱ-1型受體IgG 神經元素3
鈣結合蛋白S100A13IgG CD93IgG 鼻咽癌細胞相關基因6
磷酸化S6核糖體蛋白IgG NK細胞表面抑制性受體CD94IgG 鈉氫通道蛋白
磷酸化S6核糖體蛋白IgG CD97IgG NFkB誘導激酶
對照品或標準品混用,即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定,是藥品檢驗中經常出現但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性,但并不*相同,有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品,HPLC標定為96.9%,供含量測定用;UV為98.8%,供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規定衛生部所發對照品僅用于正文中所規定的分析方法。但由于:
?。?)衛生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡,大多無對照品質量要求及標定方法;
(2)對對照品或標準品的正確使用缺乏認識;
?。?)日常科研中極難找到相應的對照品;
?。?)中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題,如常將含量測定用的標準品或對照品用于溶出度檢查,而含量測定方法與溶出度分析方法又不同,故極易引起混用。
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酸性核糖體磷蛋白大亞基P0IgG 白介素14 磷酸化細胞核因子NF-κB p65
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新型抑癌基因/一種新發現的抑癌基因IgG 白介素15 α-中連蛋白
兔抗人、大、小鼠急性髓細胞白血病1蛋白IgG 白介素16 低分子量神經絲蛋白
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