19013-03-7上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質，由生產單位采用與制品生產工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方*，穩定性較差的，可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可，其標準應不低于制品的質量標準。
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Betulalbuside A C16H28O7 332.39736 64776-96-1 Dehydroabietic acid C20H28O2 300.44496 1740-19-8
Perforatumone C35H52O5 552.80169 827319-50-6 Ligustroside C25H32O12 524.52659 35897-92-8
Byzantionoside B C19H32O7 372.46269 189109-45-3 Preisocalamendiol C15H24O 220.35793 25645-19-6
N-p-Coumaroyl-N'-caffeoylputrescine C22H24N2O5 396.44698 1138156-77-0 4,9-Dihydroxy-alpha-lapachone C15H14O5 274.27583 56473-67-7
Agrimonolide C18H18O5 314.34116 21499-24-1 9-Methoxy-α-lapachone C16H16O4 272.30352 35241-80-6
Macrocarpal A C28H40O6 472.6274 132951-90-7 19-Nor-4-hydroxyabieta-8,11,13-trien-7-one C19H26O2 286.41787 57906-31-7
9-Oxoageraphorone C15H22O2 234.34139 105181-06-4 cis-Methylisoeugenol C11H14O2 178.23303 6380-24-1
Isotschimgin C17H22O3 274.36309 62356-47-2 Kaempferol 3-neohesperidoside C27H30O15 594.53115 32602-81-6
對照品或標準品混用，即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定，是藥品檢驗中經常出現但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性，但并不*相同，有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品，HPLC標定為96.9%，供含量測定用；UV為98.8%，供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規定衛生部所發對照品僅用于正文中所規定的分析方法。但由于：
　　　（1）衛生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡，大多無對照品質量要求及標定方法；
　　　（2）對對照品或標準品的正確使用缺乏認識；
　　　（3）日常科研中極難找到相應的對照品；
　　　（4）中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題，如常將含量測定用的標準品或對照品用于溶出度檢查，而含量測定方法與溶出度分析方法又不同，故極易引起混用。
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