直鏈淀粉是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應(yīng)銷售,*物美價廉,經(jīng)營迎得了國內(nèi)外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
細(xì)胞凋亡關(guān)聯(lián)*激酶IgG 小鼠5核苷酸酶（5-NT） 細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1
細(xì)胞表面趨化因子受體9IgG 小鼠Ⅳ型膠原（Col Ⅳ） 細(xì)胞凋亡敏感性基因
細(xì)胞表面趨化因子受體8IgG 小鼠Ⅲ型前膠原肽（PⅢNP） 細(xì)胞表面趨化因子受體9
細(xì)胞表面趨化因子受體7IgG 小鼠Ⅱ型膠原（Col Ⅱ） 細(xì)胞表面趨化因子受體8
細(xì)胞表面趨直鏈淀粉化因子受體6IgG 小鼠25羥基*3（25（OH）D3/25 HVD3） 細(xì)胞表面趨化因子受體7
細(xì)胞表面趨化因子受體5IgG 小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽（PⅠCP） 細(xì)胞表面趨化因子受體7
細(xì)胞表面趨化因子受體5IgG 小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽（CⅠCP） 細(xì)胞表面趨化因子受體6
細(xì)胞表面趨化因子受體4IgG 小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽（ⅠCTP）  細(xì)胞表面趨化因子受體6
細(xì)胞表面趨化因子受體3/G蛋白偶聯(lián)受體IgG 小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽（ⅠCTP）  細(xì)胞表面趨化因子受體5
細(xì)胞表面趨化因子受體2IgG 小鼠Ⅰ型膠原N末端肽（NTX）  細(xì)胞表面趨化因子受體5
細(xì)胞表面趨化因子受體2BIgG 小鼠Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）  細(xì)胞表面趨化因子受體4
細(xì)胞表面趨化因子受體2AIgG 小鼠Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）  細(xì)胞表面趨化因子受體4
細(xì)胞表面趨化因子受體1IgG 小鼠Ⅰ型膠原（Col Ⅰ）  細(xì)胞表面趨化因子受體3
細(xì)胞表面趨化因子受體10IgG 小鼠17羥孕酮（17-OHP） 細(xì)胞表面趨化因子受體3
細(xì)胞表面免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄因子2IgG 小鼠17羥皮質(zhì)類固醇（17-OHCS） 細(xì)胞表面趨化因子受體3
細(xì)胞S相激酶相關(guān)蛋白IgG 小鼠16α羥基雌酮1（16-α OHE-1） 細(xì)胞表面趨化因子受體2B
硒蛋白WIgG 小鼠15脂加氧酶（15-LO/LOX） 細(xì)胞表面趨化因子受體2A
腦腸肽（一種新的生長激素釋放肽）IgG 人脾臟*激酶（Syk）  磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5a
囊性組織液體蛋白15IgG 人皮質(zhì)酮/腎上腺酮（CORT） 磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4
囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子IgG 人*（Cortisol） 磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3
囊泡乙酰*通道IgG 人皮膚淋巴相關(guān)抗原（CLA） 磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3
囊泡相關(guān)膜蛋白3IgG 人皮膚蛋白（DPT） 磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2
囊泡相關(guān)膜蛋白2IgG 人皮膚T虜獲趨化因子（CTACK/CCL27） 磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子
囊泡相關(guān)膜蛋白1IgG 人胚胎性硫糖蛋白抗原（FSA）  磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子
南美白對蝦過敏原蛋白（蝦原肌球蛋白）IgG 人帕金森氏病2Parkin（Park2） 磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子
鈉氫通道蛋白IgG 人紐蛋白（VCL） 磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子
鈉氫通道蛋白9家族A9IgG 人牛小腸堿性磷酸酶（CIAP） 磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子
鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1IgG 人*Ⅻ（FⅫ）  磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子
鈉離子/牛磺膽酸共轉(zhuǎn)運蛋白IgG 人*ⅩⅢ（FⅩⅢ） 磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子
鈉鉀ATP酶通道蛋白IgG 人*Ⅹ（FⅩ） 磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子
鈉鈣交換蛋白3IgG 人*Ⅸ（FⅨ） 磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子
鈉鈣交換蛋白2IgG 人*Ⅷ相關(guān)抗原（Ⅷ-Ag） 磷酸化腺泡Acinus蛋白
鈉鈣交換蛋白1IgG 人*Ⅶ（FⅦ）  磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶γ1
鈉碘轉(zhuǎn)運體蛋白IgG 人*Ⅲ（FⅢ） 磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶γ1
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Aβ相關(guān)結(jié)合蛋白IgG 人*Ⅱ（FⅡ） 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1
內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液酸蛋白IgG 人*原片段F1+2（F1+2）ELISA 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1
內(nèi)收蛋白IgG 人*原（PT）  磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1
內(nèi)皮脂肪酶IgG 人*血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物（T-TM） 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1
內(nèi)皮脂肪酶IgG 人*受體（TR） 磷酸化纖維束蛋白同源物1
內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁IgG 人*抗*復(fù)合物（TAT） 磷酸化細(xì)絲蛋白A
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當(dāng)時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關(guān)島由美國統(tǒng)治，引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑（central motor pathway）的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。