可溶性淀粉是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品:
細胞色素P450 1A1IgG 小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42) 細胞色素b5
細胞色素P450 19IgG 小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40) 細胞色素b245輕鏈
細胞色素P450 17IgG 小鼠β半乳糖苷酶(βGAL) 細胞色素B
細胞色素P450 11B1IgG 小鼠β氨基己糖苷酶A(β-Hex A) 細胞色素 C
細胞色素P450 11A1IgG 小鼠β2糖蛋白1IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M) 細胞球蛋白
*氧化酶亞基6BIgG 小鼠α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH) 細胞膜鐵轉運蛋白SLC40A1可溶性淀粉
*氧化酶亞基3IgG 小鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu) 細胞*轉氨酶
*氧化酶蛋白5BIgG 小鼠α甘露糖苷酶(α Manase) 細胞角蛋白8
*氧化酶IV亞型1IgG 小鼠α干擾素(IFN-α) 細胞角蛋白7(小鼠、大鼠)
*氧化酶IgG 小鼠α半乳糖基抗原(α-Gal) 細胞角蛋白7(人)
*氧化酶COX7A2IgG 小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG) 細胞角蛋白6
流感病毒血凝素(H2N2) 人膜攻擊復合物(MAC) 磷酸化細胞分裂周期蛋白25
磷酯酶Cγ2IgG 人膜輔蛋白(MCP/CD46) 磷酸化細胞分裂周期蛋白25
磷酯酶Cγ1IgG 人膜表面免疫球蛋白(SmIg) 磷酸化細胞分裂周期蛋白25
磷酯酶Cβ3IgG 人繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素(MIS/AMH) 磷酸化細胞分裂周期蛋白25
磷脂酰基醇蛋白聚糖-4IgG 人苗條素受體(LR/Ob-R) 磷酸化細胞分裂周期蛋白25
磷脂酰基醇蛋白聚糖-3IgG 人免疫抑制酸性蛋白(IAP) 磷酸化細胞分裂周期蛋白25
磷脂酰基醇蛋白聚糖-1IgG *重鏈可變區(IgHV) 磷酸化細胞分化周期CDC42蛋白
磷脂酰肌醇激酶催化亞單位DIgG *重鏈(IgH) 磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1
磷脂酰肌醇激酶IgG *樣轉錄體受體(ILTsR/LIR/CD85) 磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1
磷脂酸磷酸酶2CIgG *輕鏈lambda(λ-IgLC) 磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1
磷脂酶A2激活蛋白IgG *M(IgM) 磷酸化細胞凋亡敏感性基因
磷酸酯酶3蛋白IgG *j鏈(Ig-j) 磷酸化微管相關蛋白2
磷酸酯酶-2AcIgG *G(IgG) 磷酸化微管相關蛋白2
磷酸羧化酶2IgG *G Fc片段(Fcγ) 磷酸化微管相關蛋白
磷酸羧化酶1IgG *G Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16) 磷酸化微管相關蛋白
磷酸葡萄糖酸內酯酶IgG *G Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16) 磷酸化微管相關蛋白
磷酸鈉協同轉運蛋白IgG *G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32) 磷酸化微管相關蛋白
磷酸激酶α1IgG *G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32) 磷酸化微管相關蛋白
磷酸激酶1IgG *G Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64) G Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64) 磷酸化微管相關蛋白
磷酸化組蛋白去乙酰化酶8 *G Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64) 磷酸化微管結合蛋白CYLD
磷酸化組蛋白去乙酰化酶7IgG *E(IgE) 磷酸化外紡錘體極樣蛋白1
磷酸化組蛋白去乙酰化酶6IgG *E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23) 磷酸化突觸融合蛋白1
磷酸化組蛋白去乙酰化酶4、5、7IgG *A(IgA) 磷酸化突觸后密度蛋白95
磷酸化組蛋白去乙酰化酶4、5、7IgG *A Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89) 磷酸化突觸后密度蛋白93
磷酸化組蛋白H3 人免疫核糖核酸(Irna) 磷酸化鐵蛋白Fe65
磷酸化組蛋白H3 人免疫反應性生長激素(irGH) 磷酸化鐵蛋白Fe65
磷酸化組蛋白H3 人免疫反應性生長激素(irGH) 磷酸化糖皮質激素受體
磷酸化組蛋白H3 人美洲商陸素(PWM) 磷酸化糖皮質激素調節激酶1
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
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