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硅膠60G

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更新時間:2016-05-22 20:23:00瀏覽次數:479次

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細胞核因子50/κ基因結合核因子50IgG 小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3) 細胞骨架相關蛋白
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細胞凋亡信號調節激酶1/絲裂原活化蛋白激酶激酶激酶5IgG 小鼠6酮前列腺素(6-K-PG) 細胞凋亡抑制因子5
細胞凋亡敏感性基因IgG 小鼠5羥色胺(5-HT) 細胞凋亡抑制因子
淀粉樣肽前體蛋白(C端)IgG 大鼠髓過氧化物酶(MPO) 促腎上腺皮質激素釋放因子
淀粉樣蛋白AIgG 大鼠酸性成纖維生長因子1(aFGF-1) 促腎上腺皮質激素ACTH(18-39)
淀粉樣蛋白A 大鼠*/*蛋白磷酸酶(STK)  促腎上腺皮質激素ACTH (7-23)
電子轉移黃素蛋白β肽IgG 大鼠水通道蛋白5(AQP-5) 促腎上腺皮質激素(1-39)
電壓依賴性陰離子通道IgG 大鼠水通道蛋白4(AQP-4) 促尿鈉排泄肽前體C
電壓依賴性鈣通道Cav3.1IgG 大鼠水通道蛋白3(AQP-3) 促卵泡刺激素受體
電壓依賴性鈣通道Cav2.1IgG 大鼠水通道蛋白2(AQP-2)   促卵泡刺激素
電壓開啟的鈉離子通道SCN9AIgG 大鼠水通道蛋白1(AQP-1) 促進凋亡基因
電壓閥門鈉通道蛋白a2/癲癇相關蛋白IgG 大鼠水通道蛋白0(AQP-0) 促甲狀腺素受體(N端)
電壓閥門鈉通道蛋白a1/癲癇相關蛋白IgG 大鼠雙氫睪酮(DHT) 促甲狀腺素受體(C端)
第八因子相關抗原IgG 大鼠樹突狀表面特異性C型凝集素-間黏附分子3結合非整合素分子(DC-SIGN/CD209) 促甲狀腺素受體
第八因子相關抗原IgG 大鼠瘦素(LEP) 促甲狀腺素受體
地西泮結合抑制因子IgG 大鼠嗜酸性粒陽離子蛋白(ECP) 促甲狀腺素釋放激素
抵抗素樣分子αIgG 大鼠嗜酸粒趨化因子(ECF) 促甲狀腺素單克隆
抵抗素IgG 大鼠嗜酸粒趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)  促甲狀腺素
低密度脂蛋白相關受體1IgG 大鼠*結合蛋白4(RBP-4) 促黃體生成素受體
低密度脂蛋白受體相關蛋白6IgG 大鼠*結合蛋白(RBP) 促黃體生成素單克隆
低密度脂蛋白受體IgG 大鼠*(SS) 促黃體生成素
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

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