溴化亞銅是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品：
兔血管生成素2（ANG-2） 轉化生長因子β1IgG
大鼠抗促甲狀腺素受體（TRAb） 轉化神經突起蛋白IgG
兔子D二聚體（D2D） 轉谷氨酰酶3IgG
鴨白介素4（IL-4） 屬絲/*蛋白質激酶IgG
鴨子碳酸酐酶溴化亞銅（CA） 屬絲/*蛋白質激酶IgG
兔子基質金屬蛋白酶抑制因子1（TIMP-1） 豬瘟病毒IgG
兔子基質金屬蛋白酶9（MMP-9） 豬瘟病毒（N端）IgG
梭菌* 人殺傷免疫球蛋白樣受體（KIR） 珠蛋白轉錄因子1IgG
豬組胺（HIS） 軸突生長因子CD108IgG
大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子（VWF） 軸突導向因子1IgG
大鼠甲狀旁腺激素相關蛋白（PTHrP） 軸索過度生長抑制因子受體/Nogo受體IgG
大鼠*脫羧酶自身（GAD-Ab） 軸索過度生長抑制因子-B/AIgG
小鼠神經絲蛋白（NF） 同源盒蛋白HOXB13IgG
念珠菌 白色念珠菌 人抗膠原蛋白（CLA） 天冬氨酸-*特異性蛋白酶家族IgG
改良MC培養基 人苯*（LPA） 天冬氨酸蛋白酶家族蛋白IgG
人cAMP反應元件結合蛋白（CREB） 特異性鉀離子通道蛋白IgG
組織相容性復合體2 特異性鉀離子通道蛋白
人*（Thymosin） 糖原合酶激酶-3βIgG
組蛋白去乙酰化酶2 糖原合酶激酶-3β
膠體金離子α 亞基人絨毛膜*單抗 IgG 糖原蛋白2IgG
磷酸化組蛋白去乙酰化酶7 糖原蛋白2
膠體金離子標記鼠抗人癌胚抗原單克隆（檢測）IgG 糖原蛋白1IgG
組蛋白去乙酰化酶7 糖原蛋白1
瓊脂培養基K 人異常*原（APT） 糖皮質激素誘導腫瘤壞死因子受體IgG
stuart*（含活性炭） *M（IgM） 糖皮質激素受體IgG
豬載脂蛋白B100（apo-B100） 糖皮質激素調節激酶1IgG
小鼠白介素11（IL-11） 糖蛋白gp330IgG
血瓊脂基礎2號 人第八因子相關抗原（FⅧAg） 糖蛋白A33（跨膜）IgG
豬白介素4（IL-4） *協同轉運蛋白4-A7IgG
豬白介素6（IL-6） *協同轉運蛋白4-A4IgG
兔抗大鼠IgG 人抗Q熱（anti-Q-Ab） 碳酸酐酶9IgG
兔抗小鼠IgG1k鏈（親和層析純化） 人異質型核糖核蛋白復合物/抗RA33（hnRNP/RA33） 碳酸酐酶2IgG
兔抗小鼠IgM 人抗神經元核2型/抗Ri（ANNA-2/Ri） 碳酸酐酶1IgG
大肺癌NCI-H661 人利鉀尿肽（KP） 炭疽菌IgG
乳腺癌ZR-75-1 人神經降壓素（NT） 炭疽菌（采用活疫苗制備）IgG
大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白（E-Cad） 肽基脯氨酞順反異構酶PinlIgG
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。