溴化銅是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應銷售,*物美價廉,經(jīng)營迎得了國內(nèi)外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
大鼠高敏甲狀腺素（u-T4） 軸索過度生長抑制因子-AIgG
小鼠精母GC-2spd（ts） 人肺表面活性物質(zhì)相關蛋白A（SP-A） 軸蛋白1Axin protein 1IgG
大鼠復合前列腺特異性抗原（CPSA） 周圍神經(jīng)髓鞘蛋白2IgG
乳酸菌 人游離前列腺特異性抗原（fPSA） 周期素依賴性激酶9IgG
人單純皰疹病毒溴化銅抗原2（HSV-Ag2） 周期素依賴性激酶8IgG
人乳頭狀瘤病毒IgG（HPV-IgG） 周期素依賴性激酶7IgG
人乳頭狀瘤病毒IgM（HPV-IgM） 周期素依賴性激酶6IgG
蠟樣芽孢桿菌 人雌激素誘導蛋白PS2 周期素依賴性激酶5IgG
蠟樣芽孢桿菌 人單純皰疹病毒Ⅰ型（HSVⅠAb） 周期素依賴性激酶4IgG
蠟樣芽孢桿菌 人細菌性陰道病（BV） 周期素依賴性激酶3IgG
蠟樣芽孢桿菌 人單純皰疹病毒Ⅱ型（HSVⅡ-Ab） 周期素依賴性激酶2IgG
蠟樣芽孢桿菌 人復合前列腺特異性抗原（CPSA） 周期素依賴性激酶1IgG
雙歧桿菌 人磷脂酰*（PS） 周期素依賴性激酶11IgG
乳酸菌 人前列腺特異性抗原（PSA） 周期素依賴性激酶10IgG
彎曲桿菌 人新生甲狀腺素（NN-T4） 周期素依賴性蛋白激酶p34IgG
TTC營養(yǎng)瓊脂 人1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βD-Glu） 周期素HIgG
PBS-Tween20洗液 人L苯*解氨酶（PAL） 周期素GIgG
大鼠周期素D3（Cyclin-D3） *IgG
雞主要組織相容性復合體（MHC/B） 突觸相關蛋白25IgG
猴Ⅲ型前膠原肽（PⅢNP） 突觸融合蛋白1IgG
植物*1（VK1） 突觸泡蛋白2AIgG
雞熱休克蛋白20（HSP-20） 突觸結合蛋白相關基因2IgG
雞熱休克蛋白60（Hsp-60） 突觸結合蛋白5IgG
雞17羥皮質(zhì)類固醇（17-OHCS） 突觸結合蛋白4IgG
綿羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK） 突觸結合蛋白3IgG
綿羊白介素1（IL-1） 突觸極蛋白synaptopodinIgG
豚鼠卵清蛋白特異性IgE（OVA sIgE） 突觸后密度蛋白95IgG
豚鼠鉤端螺旋體IgG（Lebtospira） 突觸后密度蛋白93IgG
大鼠脫氫表雄酮（DHEA） 突變型P53IgG
小鼠甲狀腺素（T4） 透明質(zhì)酸受體IgG
人樁蛋白（Pax） 透明質(zhì)酸酶/*IgG
VSV-G tag標簽 透明質(zhì)酸酶/*
熒光素Cy3標記兔抗人、大、小鼠CD8IgG 透明質(zhì)酸介導細胞游走受體IgG
人肝癌Hep G2 人組織多肽抗原（TPA） 銅轉運蛋白質(zhì)β鏈IgG
人肺腺癌SW 1271 人髓鞘堿性蛋白（MBP） 銅轉運蛋白質(zhì)α鏈IgG
小鼠抗小核糖核蛋白/Sm（snRNP/Sm） 同源盒基因的一種IgG
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。