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上海谷研試劑有限公司

硫酸鋁鉀

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更新時間:2016-06-09 06:18:02瀏覽次數:395次

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小鼠蛋白磷酸酶(PP) Mouse Protein Phosphatase,PP
小鼠硫氧還蛋白還原酶(TrxR) Mouse thioredoxin reductase,TrxR
小鼠硫氧化還原蛋白(Trx) Mouse Thioredoxin,Trx
小鼠膠原酶II(Collagenase II) Mouse Collagenase Type II
小鼠膠原酶I(Collagenase I) Mouse Collagenase I
小鼠硫酸鋁鉀磷酸化蛋白激酶C(P-PKC) Mouse phospho Protein Kinase C,P-PKC
小鼠磷酸化細胞外信號調節激酶(pERK) Mouse phospho-extracellular signal-regulated kinase,pERK
小鼠鈣通道阻滯劑(CCB) Mouse calcium channel blockers,CCB
小鼠*轉氨酶/谷丙轉氨酶(ALT/GPT) Mouse Alanine Aminotransferase,ALT/GPT
小鼠骨形成蛋白(BMPs) Mouse bone morphogenetic proteins,BMPs
小鼠*結合蛋白4(RBP-4) Mouse Retinol-binding protein 4,RBP-4
小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a) Mouse 6-keto-prostaglandin F1a,6-K-PGF1a
小鼠戊糖素(Pentosidine) Mouse Pentosidine
新綠原酸(5-咖啡酰奎寧酸) 906-33-2 HPLC≥98% T-210-Y-R 吸嘴200ul黃色平嘴,盒裝 96/盒,50盒/箱
隱綠原酸(4-咖啡酰奎寧酸) 905-99-7 HPLC≥99% T-210-Y-R-S 吸嘴200ul黃色平嘴,盒裝,無菌 96/盒,50盒/箱
異綠原酸A(3,5-二咖啡酰奎寧酸) 2450-53-5 HPLC≥98% T-210-C 吸嘴200ul無色平嘴,袋裝 1000/袋,20袋/箱
異綠原酸B(3,4-二咖啡酰奎寧酸) 14534-61-3 HPLC≥98% T-210-C-R 吸嘴200ul無色平嘴,盒裝 96/盒,50盒/箱
異綠原酸C(4,5-二咖啡酰奎寧酸) 32451-88-0 HPLC≥98% T-210-C-R-S 吸嘴200ul無色平嘴,盒裝,無菌 96/盒,50盒/箱
1-咖啡酰奎寧酸 1241-87-8 HPLC≥98% T-350-C 吸嘴300ul無色,袋裝 1000/袋,20袋/箱
洋薊素(1,3-二咖啡酰奎寧酸) 1182-34-9 HPLC≥98% T-1000-B 吸嘴1000ul藍色,袋裝 1000/袋,5袋/箱
1,5-二咖啡酰奎寧酸 30964-13-7 HPLC≥98% T-1000-B-R 吸嘴1000ul藍色,盒裝 100/盒,50盒/箱
鹽酸巴馬汀(*,棕櫚堿) 10605-02-4 HPLC≥98% T-1000-B-R-S 吸嘴1000ul藍色,盒裝,無菌 100/盒,50盒/箱
* 520-26-3 HPLC≥98% T-1000-C-L 吸嘴,1000ul低吸附型 1000/袋, 5袋/箱
新* 13241-33-3 HPLC≥98% T-1000-C-L-R 吸嘴,1000ul低吸附型,盒裝 100/盒,50盒/箱
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

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