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α-溴異丁酸

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更新時間:2016-05-26 12:35:02瀏覽次數:423次

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親環蛋白(親環素)PPIG  大鼠白介素27(IL-27)
磷酸化親環蛋白(親環素)PPIG  大鼠白介素23(IL-23)
親環素相關蛋白1  大鼠心肌營養素1(CT-1)
蛋白激酶B  大鼠抗α-胞襯蛋白IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)
磷酸化蛋白激酶B  大鼠脂蛋白α(Lp-α)
磷酸化蛋白激酶B  大鼠*Ⅷ相關抗原(FⅧ-Ag)
磷酸α-溴異丁酸化蛋白激酶B  大鼠*IX(FIX)
磷酸化蛋白激酶B  大鼠*Ⅹ(FⅩ)
磷酸化蛋白激酶B  大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)
磷酸化組蛋白去乙酰化酶4、5、7  大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)
磷酸化組蛋白去乙酰化酶4、5、7  大鼠*抗*復合物(TAT)
磷酸化蛋白激酶B  大鼠抗*受體(ATR)
蛋白激酶N2  大鼠*受體(TR)
Raf激酶抑制蛋白  大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)
蛋白激酶R  大鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)
磷酸化蛋白激酶R  大鼠蛋白激酶B(PKB)
磷酸化蛋白激酶R  大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)
磷酸化蛋白激酶C亞型G  大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)
磷酸化蛋白激酶C亞型G  大鼠骨膠原交聯(Cr)
蛋白激酶C亞性D型  大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)
磷酸化蛋白激酶C亞性D型  大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)
*激酶A/B/C *培養基 人可溶性血管內皮蛋白C受體(sEPCR)
*激酶A 普通肉湯培養基 人TH糖蛋白(THP)
*蛋白激酶受體B6 (腦)心浸液瓊脂 人抗類風濕關節炎核抗原(RANA)
*蛋白激酶Fyn(同步原癌基因)  豚鼠免疫球蛋白G(IgG)
*蛋白激酶A4受體 SDAY培養基 人蛋白磷酸酶1調控/抑制因子亞基1A(PPP1R1A)
*蛋白激酶A4 *檢定培養基 人膜攻擊復合物(MAC)
賴氨酸缺陷型蛋白激酶1 霍亂弧菌 副溶血性弧菌 弧菌 人晶體蛋白β(Cryβ)
辣椒素受體 非洲青猴腎COS-7 人周期素D2(Cyclin-D2)ELISA
辣根過氧化物酶標記聚*標簽IgG  小鼠抗中性粒/中心體(ACA)
醌氧化還原酶  大鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)
跨膜受體蛋白Notch-3 BGS瓊脂 人血管舒緩激肽(BK)
跨膜受體蛋白Notch-2 *瓊脂 人心肌營養素1(CT-1)
跨膜受體蛋白Notch-1 DRBC瓊脂 人干擾素活化基因205(Ifi205)
跨膜蛋白超家族9-1  小鼠可溶性血小板內皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)
跨膜蛋白Smoothened TTC*-吐溫80-營養瓊脂 人*原(PT)
跨膜蛋白16A/鈣激活氯離子通道 產氣莢膜梭菌 人垂草扁桃酸(VMA)
跨膜蛋白166  人磷酸化外信號調節激酶(pERK)
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產α-溴異丁酸生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

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