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大黃根酸

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所在地上海市

更新時間:2016-05-25 19:54:07瀏覽次數(shù):802次

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磷酸化蛋白激酶C亞性D型  大鼠吡啶交聯(lián)物(PY)
磷酸化蛋白激酶C亞性D型  大鼠骨橋素(OPN)
*型纖溶酶原激活因子  大鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)
*型纖溶酶原激活因子受體  大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)
纖維蛋白溶酶原  大鼠半*蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)
神經(jīng)叢蛋白A1  大鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)
神經(jīng)叢蛋白大黃根酸A2  大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)
神經(jīng)叢蛋白B1  大鼠乙酰*受體(AChRab)
網(wǎng)蛋白  大鼠γ氨基丁酸(GABA)
胎盤生長相關(guān)(人)  大鼠5羥色胺(5-HT)
胎盤生長因子(小鼠、大鼠、豬)  大鼠P物質(zhì)受體(SP-R)
胎盤生長因子  大鼠P物質(zhì)(SP)
*/*蛋白激酶Plk1  大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)
磷酸化絲/*蛋白激酶Plk1  大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)
磷酸化絲/*蛋白激酶Plk1  大鼠胰島素原(PI)
早幼粒細(xì)胞白血病蛋白  大鼠抗IgE受體
外周髓鞘蛋白-22  大鼠抗IVIgG
腫瘤錯配修復(fù)基因PMS2  大鼠P53(P53)
N-乙?;D(zhuǎn)移酶2  大鼠環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)
多聚合苷酸激酶3磷酸化酶  大鼠一氧化氮合成酶(NOS)
磷酸化多聚合苷酸激酶3磷酸化酶  大鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)
苯乙醇胺甲基轉(zhuǎn)移酶  大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)
類泛素蛋白  雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)
類表皮生長因子域7  小鼠25羥基*3(25(OH)D3/25 HVD3)
雷帕霉素靶蛋白復(fù)合體2  小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)
雷帕霉素靶蛋白  小鼠內(nèi)皮素1(ET-1)
酪酪肽 沙門氏菌 人肽酰脯氨酰異構(gòu)酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)
酪蛋白激酶2相互作用蛋白1 副溶血性弧菌 人甘丙肽/甘丙素(GAL)
酪蛋白激酶1γ2 布氏瓊脂 人基質(zhì)裂解素(ST1)
酪蛋白  小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) 
*羥化酶  小鼠甲狀腺素(TAb)
*酶相關(guān)蛋白2  小鼠抗促甲狀腺素受體(TRAb)
*酶相關(guān)蛋白1  人SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)
*酶  大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)
*激酶C(神經(jīng)生長因子受體的一種) 大豆-干酪素消化物培養(yǎng)基 人補體3裂解產(chǎn)物(C3SP)
*激酶B 葡萄球菌選擇性瓊脂110(CHAPMAN瓊脂) 人Podocin
*激酶B  小鼠抗內(nèi)皮(AECA)
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機能障礙。

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