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磷酸化熱休克蛋白27 艾滋病病毒
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磷酸化熱休克蛋白27 艾滋病病毒-1包膜糖蛋白
磷酸化苯丙酮酸鈉熱休克蛋白27 艾滋病病毒-1包膜糖蛋白
三羥基*基*裂解酶 人類白細胞抗原A
三羥基*基*還原酶 組織相容性復合體1多肽
磷酸化三羥基*基*還原酶 組織相容性復合體2
三羥基*基*合成酶1 HLA-DR
三羥基*基*合成酶2 人類白細胞抗原G
肝細胞核因子1α 人類白細胞抗原E
肝細胞核因子4α 高遷移率族蛋白A1
磷酸化肝細胞核因子4α 高遷移率族蛋白A2
血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32 高遷移率族蛋白B1
人*1(PRM1) 兔抗人、大、小鼠磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白IgG 水通道蛋白1
人游離血紅蛋白(f-Hb) 兔抗人、大、小鼠磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白IgG 水稻白葉枯病菌Os05g0477200蛋白
大鼠抵抗素(Resistin) 兔抗人、大、小鼠磷酸化蛋白激酶B(*磷酸化位點:450)IgG 雙微體2癌基因
人乙胺碘呋酮(AD) 兔抗人、大、小鼠磷酸化雌激素受體αIgG 雙皮質素
人脂磷壁酸(LTA) 兔抗人、大、小鼠磷酸化雌激素受體αIgG 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶(N端)
人假定蛋白LOC677168 兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體IgG 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶(C端)
人C型凝集素結構域家族4成員E(CLEC4E) 兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體IgG 雙甲基*水解酶2
人白免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4) 兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體IgG 雙調蛋白(大腸直腸細胞源性生長因子)
人組織相容性2-K1-K 區(H2-K1) 兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體IgG 衰老相關基因8蛋白
人血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域*激酶1(Tie1) 兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體IgG 衰老標記蛋白30
人血管生成素2(ANG-2) 兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體IgG 衰變加速因子CD55
人淋巴抗原6復合物基因座A(Ly6a) 兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體IgG 鼠疫F1蛋白/鼠疫耶爾森氏菌莢膜抗原F1單克隆
人嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員1(EAR1) 兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體IgG 鼠抗人前列腺特異性抗原單克隆(檢測)
人泛素分解酶(DUB) 兔抗人、大、小鼠磷酸化膀胱癌缺失基因1IgG 瘦素受體(長、中、短型)
人抗糖蛋白(GP) 兔抗人、大、小鼠磷酸化白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6IgG 瘦素受體(長)
人蛋白酶3(PR3Ab) 兔抗人、大、小鼠磷酸化白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6IgG 瘦素受體(長)
人α2纖溶酶抑制物(α2-PI) 兔抗人、大、小鼠磷酸化埃茲蛋白IgG 瘦素受體
人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG) 兔抗人、大、小鼠磷酸化埃茲蛋白IgG 瘦素
人EJ/抗甘氨酰tRNA合成酶(EJ/GlyRS) 兔抗人、大、小鼠磷酸化β 連環素蛋白IgG 瘦素
人抗增殖核抗原(PCNA) 兔抗人、大、小鼠磷酸化β 連環素蛋白IgG 受體結合**激酶3
人抗IgE受體 兔抗人、大、小鼠磷酸化β 連環素蛋白IgG 受體結合**激酶2
人抗IVIgG 兔抗人、大、小鼠磷酸化β 連環素蛋白IgG 受體激活蛋白激酶C1
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
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