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公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
 小鼠巨噬炎性蛋白1δ（MIP-1δ/CCL15）  小腸型脂肪酸結(jié)合蛋白IgG
 小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子（PARC/CCL18）  小腸型脂肪酸結(jié)合蛋白IgG
 大鼠P物質(zhì)（SP） 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白IgG
  相互作用蛋白FHL2
羊抗小鼠IgG抗血清 人Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ） 相關(guān)死亡促進因子BadIgG
羊抗牛IgG抗血?？略碥赵?/span>清 人Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽（ⅠCTP） 相關(guān)死亡促進因子BadIgG
表皮癌A-431 人巨噬移動抑制因子（MIF） 腺泡磷酸化AcinusIgG
子宮鱗癌（高 小鼠巨噬炎性蛋白1δ（MIP-1δ/CCL15）  小腸型脂肪酸結(jié)合蛋白IgG
 小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子（PARC/CCL18）  小腸型脂肪酸結(jié)合蛋白IgG
 大鼠P物質(zhì)（SP） 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白IgG
  相互作用蛋白FHL2
羊抗小鼠IgG抗血清 人Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ） 相關(guān)死亡促進因子BadIgG
羊抗牛IgG抗血清 人Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽（ⅠCTP） 相關(guān)死亡促進因子BadIgG
表皮癌A-431 人巨噬移動抑制因子（MIF） 腺泡磷酸化AcinusIgG
子宮鱗癌（高分化）HCC 94 人白介素23（IL-23） 腺泡Acinus L/SIgG
肝癌亞力山大PLC/PRF/5 人β內(nèi)啡肽（β-EP） 腺瘤樣息肉IgG
人甲狀腺癌SW579 人N端前腦鈉素（NT-proBNP） 宮頸癌HeLa 人白介素12（IL-12/P40） 腺苷酸激酶-1IgG
 磷酸化熱休克蛋白27IgG 腺苷酸活化蛋白激酶γ3IgG
 熒光素PE標記CD68IgG（小鼠，大鼠） 腺苷酸活化蛋白激酶γ1IgG
 大鼠淋巴功能相關(guān)抗原3（LFA-3/CD58） 腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體-II/血管活性腸肽受體-IIIgG
 大鼠可溶性血小板內(nèi)皮粘附分子1（sPECAM-1/sCD31） 腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體-I/血管活性腸肽-IIgG
 大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類（MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ） 腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38IgG
 大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類（MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ） 腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27/38IgG
整合SV40 基因的乳腺上皮）HBL-100 人正常T表達和分泌因子（RANTES/CCL5）  腺苷酸環(huán)化酶IgG
細菌 人麻疹病毒IgM（MV IgM） 腺苷酸環(huán)化酶9IgG
沙門氏菌 人抗呼吸道合胞病毒（RSV） 腺苷酸環(huán)化酶8IgG
沙門氏菌 人艾柯病毒IgM（ECHO IgM） 腺苷酸環(huán)化酶7IgG
亞利桑那沙門氏菌 人輪狀病毒（RV）IgM  腺苷酸環(huán)化酶6IgG
沙門氏菌 人腺病毒IgG（ADV-IgG） 腺苷酸環(huán)化酶5IgG
志賀氏菌 沙門氏菌 人腺病毒IgM（ADV-IgM） 腺苷酸環(huán)化酶4IgG
細菌 人柯薩奇病毒IgM（Cox V-IgM） 腺苷酸環(huán)化酶3IgG
人脊髓灰質(zhì)炎病毒IgG（PV-IgG） 熒光素Cy5.5標記抗T淋巴細胞CD1IgG 陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-3
人旋毛蟲（Trichinella Ab） 熒光素Cy5.5標記CD83IgG 陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-1
人巨噬來源的趨化因子（MDC/CCL22） 熒光素Cy3標記轉(zhuǎn)移生長因子–β受體2IgG 陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-1
山羊β內(nèi)啡肽（β-EP） 熒光素Cy3標記微管相關(guān)蛋白IgG 陰離子交換蛋白3
山羊丙酮檢測（acetone）  熒光素Cy3標記微管相關(guān)蛋白IgG 抑制型G蛋白α3
人L選擇素（L-Selectin/CD62L） 熒光素Cy3標記晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體IgG 抑制素βC
人腎上腺髓質(zhì)素（ADM）  熒光素Cy3標記神經(jīng)細胞粘附分子1IgG 抑制素βB
人軍團菌抗原（LP Ag） 熒光素Cy3標記抗T淋巴細胞CD1IgG 抑制素βA
大鼠乳腺癌標志物-CA153 熒光素Cy3標記P27/周期素依賴激酶抑制劑IgG 抑制素α
人剛地弓形蟲（T.gondii） 熒光素Cy3標記CD83IgG 抑制素/腫瘤抑制因子
人抗副流感病毒IgG（anti-PIV IgG ）  熒光素Cy3標記CD3IgG 抑瘤素M受體
人Ⅲ型膠原（Col Ⅲ） 熒光素Alexa Fluor488標記CD90IgG 抑瘤素M
人強啡肽（Dyn） 熒光素Alexa Fluor350標記CD29IgG 抑凋亡基因bag1
人刀豆素A（ConA）  熒光素Alexa Fluor 555標記CD105IgG 抑癌基因SNF2β
小鼠孕酮受體（PROGR）  吲哚-3-乙酸/植物生長素單克隆IgG 抑癌基因Rbms3
小鼠D-乳酸脫氫酶（D-LDH）  吲哚-3-乙酸/植物生長素IgG 抑癌基因ras同源家族1
分化）HCC 94 人白介素23（IL-23） 腺泡Acinus L/SIgG
肝癌亞力山大PLC/PRF/5 人β內(nèi)啡肽（β-EP） 腺瘤樣息肉IgG
人甲狀腺癌SW579 人N端前腦鈉素（NT-proBNP） 宮頸癌HeLa 人白介素12（IL-12/P40） 腺苷酸激酶-1IgG
 磷酸化熱休克蛋白27IgG 腺苷酸活化蛋白激酶γ3IgG
 熒光素PE標記CD68IgG（小鼠，大鼠） 腺苷酸活化蛋白激酶γ1IgG
 大鼠淋巴功能相關(guān)抗原3（LFA-3/CD58） 腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體-II/血管活性腸肽受體-IIIgG
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整合SV40 基因的乳腺上皮）HBL-100 人正常T表達和分泌因子（RANTES/CCL5）  腺苷酸環(huán)化酶IgG
細菌 人麻疹病毒IgM（MV IgM） 腺苷酸環(huán)化酶9IgG
沙門氏菌 人抗呼吸道合胞病毒（RSV） 腺苷酸環(huán)化酶8IgG
沙門氏菌 人艾柯病毒IgM（ECHO IgM） 腺苷酸環(huán)化酶7IgG
亞利桑那沙門氏菌 人輪狀病毒（RV）IgM  腺苷酸環(huán)化酶6IgG
沙門氏菌 人腺病毒IgG（ADV-IgG） 腺苷酸環(huán)化酶5IgG
志賀氏菌 沙門氏菌 人腺病毒IgM（ADV-IgM） 腺苷酸環(huán)化酶4IgG
細菌 人柯薩奇病毒IgM（Cox V-IgM） 腺苷酸環(huán)化酶3IgG
人脊髓灰質(zhì)炎病毒IgG（PV-IgG） 熒光素Cy5.5標記抗T淋巴細胞CD1IgG 陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-3
人旋毛蟲（Trichinella Ab） 熒光素Cy5.5標記CD83IgG 陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-1
人巨噬來源的趨化因子（MDC/CCL22） 熒光素Cy3標記轉(zhuǎn)移生長因子–β受體2IgG 陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-1
山羊β內(nèi)啡肽（β-EP） 熒光素Cy3標記微管相關(guān)蛋白IgG 陰離子交換蛋白3
山羊丙酮檢測（acetone）  熒光素Cy3標記微管相關(guān)蛋白IgG 抑制型G蛋白α3
人L選擇素（L-Selectin/CD62L） 熒光素Cy3標記晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體IgG 抑制素βC
人腎上腺髓質(zhì)素（ADM）  熒光素Cy3標記神經(jīng)細胞粘附分子1IgG 抑制素βB
人軍團菌抗原（LP Ag） 熒光素Cy3標記抗T淋巴細胞CD1IgG 抑制素βA
大鼠乳腺癌標志物-CA153 熒光素Cy3標記P27/周期素依賴激酶抑制劑IgG 抑制素α
人剛地弓形蟲（T.gondii） 熒光素Cy3標記CD83IgG 抑制素/腫瘤抑制因子
人抗副流感病毒IgG（anti-PIV IgG ）  熒光素Cy3標記CD3IgG 抑瘤素M受體
人Ⅲ型膠原（Col Ⅲ） 熒光素Alexa Fluor488標記CD90IgG 抑瘤素M
人強啡肽（Dyn） 熒光素Alexa Fluor350標記CD29IgG 抑凋亡基因bag1
人刀豆素A（ConA）  熒光素Alexa Fluor 555標記CD105IgG 抑癌基因SNF2β
小鼠孕酮受體（PROGR）  吲哚-3-乙酸/植物生長素單克隆IgG 抑癌基因Rbms3
小鼠D-乳酸脫氫酶（D-LDH）  吲哚-3-乙酸/植物生長素IgG 抑癌基因ras同源家族1
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當(dāng)時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關(guān)島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑（central motor pathway）的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機能障礙。