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ApoH（Apolipoprotein H） 載脂蛋白H抗體  0.2ml   
Apo-E （Apolipoprotein E） 載脂蛋白E抗體  0.2ml   
Apo J/Clusterin-α/β/Apolipoprotein J 凝聚素α/β抗體  0.2ml   
human CD133 Monoclonal antibody/beads 抗人CD133 單抗免疫磁珠  2ml   
Apollon Apollon凋亡抑制蛋白抗體  0.2ml   
phospho-c-Kit （SCFR） （pTyr936） antibody 抗磷酸化原癌基因c-Kit抗體  1ml   
phospho-c-Met （pTyr1365） antibody 抗磷酸化致癌基因C-Met抗體  1ml   
phospho-c-Myc （pThr5牛膽粉8/pSer62） antibody 抗磷酸化致癌基因C-Myc抗體  1ml   
APP695/770（Amyloid protein precursor 695/770 ） 淀粉樣肽前體蛋白抗體  0.1ml   
APP695/770（Amyloid protein precursor 695/770 ） 淀粉樣肽前體蛋白抗體  0.2ml   
APP/Amyloid beta A4（A4 amyloid protein） APP淀粉樣肽前體蛋白抗體  0.1ml   
APP/Amyloid beta A4（A4 amyloid protein） APP淀粉樣肽前體蛋白抗體  0.2ml   
phospho-APP（pTyr757） 磷酸化APP（Tyr757）淀粉樣肽前體蛋白抗體  0.2ml   
human CD56 Monoclonal antibody/beads 抗人CD56 單抗免疫磁珠  2ml   
rat CD4 Monoclonal antibody/beads 抗大鼠CD4 單抗免疫磁珠  2ml   
APPL1（adaptor protein, phosphotyrosine interaction, PH domain and leucine zipper containing 1） 銜接因子蛋白含pH域磷酸*結合域和*拉鏈基元1抗體  0.2ml   
Goat rat IgG Whole serum 羊抗大鼠IgG抗血清  1ml   
Goat rat IgG Whole serum 羊抗大鼠IgG抗血清  10ml   
Goat Guinea IgG Whole serum 羊抗豚鼠IgG抗血清  1ml   
Goat Guinea IgG Whole serum 羊抗豚鼠IgG抗血清  10ml   
Goat rabbit IgG Whole serum 羊抗兔IgG抗血清  1ml   
AQP1（aquaporin Protein 1）human, mo, rat, bovine, pig, dog, sheep, horse 水通道蛋白-1抗體  0.1ml   
AQP1（aquaporin Protein 1）human, mo, rat, bovine, pig, dog, sheep, horse 水通道蛋白-1抗體  0.2ml   
AQP2（aquaporin Protein-2） 水通道蛋白-2抗體  0.1ml   
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。