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血細胞計數板操作步驟：稀釋菌液，準備計數板，計數
2013-11-1 閱讀(5883)
1.血細胞計數板稀釋菌液：根據實測濃度的菌懸液，用無菌水適當稀釋，算是酵母懸浮液，在小各含4 ~ 5酵母細胞盒是合適的，一般100倍稀釋。
2.準備計數板：血細胞計數板的清潔和干燥（使用前用計數板顯微鏡檢查有沒有灰塵，如有，應清洗之前數），在與特殊的蓋玻片中心室計數。（3）：酵母樣品稀釋懸浮液的動搖，畫一滴置于蓋玻片邊緣滴（不要太多），讓菌懸液沿槽的毛細滲透慢慢進入計數室，保持泡沫，過量的細菌和吸水紙吸懸浮液流出槽。可以將菌懸液直接滴在計算面積，不讓兩邊的平臺與菌液計數區，以免蓋玻片，使計數區深度。然后加蓋蓋玻片（不要讓氣泡）。
3.計數：靜力矩（通常是5 ~ 10min，酵母所有血細胞計數室。血細胞計數板設置在舞臺上保持穩定，先找到計數在低倍鏡下室，再換成高倍顯微鏡計數。活細胞顯微鏡是透明的，光線強度太大，難以區分，因此觀察應減弱光照強度
