日韩午夜在线观看,色偷偷伊人,免费一级毛片不卡不收费,日韩午夜在线视频不卡片

搜全站

15800441009

上海通蔚生物科技有限公司
中級會員 | 第16年
大鼠 糖皮質激素（Glucocorticoid）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/10/23
大鼠（Rat）糖皮質激素（Glucocorticoid）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：Glucocorticoid試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知Glucocorticoid濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將Glucocorticoid和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中Glucoco
大鼠 （Rat） 內皮抑素（ES）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/10/23
大鼠（Rat）內皮抑素（ES）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：ES試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知ES濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將ES和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中ES的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1
大鼠 （Rat） 內皮素-1（ET-1） ELISA 檢測試劑盒說明書2010/10/23
大鼠（Rat）內皮素-1（ET-1）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：ET-1試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知ET-1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將ET-1和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中ET-1的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制
大鼠 腦鈉肽（BNP）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/10/23
大鼠（Rat）腦鈉肽（BNP）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：BNP試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知BNP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BNP和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BNP的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份
大鼠 巨噬細胞炎性蛋白-5（MIP-5）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/10/23
大鼠（Rat）巨噬細胞炎性蛋白-5（MIP-5）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：MIP-5試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知MIP-5濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將MIP-5和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中MIP-5的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96
大鼠 巨噬細胞炎性蛋白-1β（MIP-1β）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/10/23
大鼠（Rat）巨噬細胞炎性蛋白-1β（MIP-1β）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：MIP-1β試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知MIP-1β濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將MIP-1β和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中MIP-1β的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8
大鼠 環磷酸鳥苷（cGMP）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/10/23
大鼠（Rat）環磷酸鳥苷（cGMP）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：cGMP試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知cGMP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將cGMP和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中cGMP的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制
大鼠 （Rat） 干擾素-γ（IFN-γ）ELISA 檢測試劑盒 說明書2010/10/23
大鼠（Rat）干擾素-γ（IFN-γ）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：IFN-γ試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IFN-γ濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IFN-γ和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中IFN-γ的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48
大鼠 （Rat） 干擾素-α（IFN-α）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/10/23
大鼠（Rat）干擾素-α（IFN-α）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：IFN-α試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IFN-α濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IFN-α和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中IFN-α的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48
大鼠 （Rat） 肝脂酶 （HL） ELISA 檢測試劑盒說明書2010/10/23
大鼠（Rat）肝脂酶（HL）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：HL試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知HL濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將HL和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中HL的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊
大鼠 肝表達趨化因子（LEC）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/10/23
大鼠（Rat）肝表達趨化因子（LEC）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：LEC試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知LEC濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將LEC和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中LEC的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/
大鼠 （Rat） 雌二醇（E2）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/10/23
大鼠（Rat）雌二醇（E2）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：E2試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知E2濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將E2和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中E2的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊
大鼠 白細胞介素-17（IL-17）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/10/23
大鼠（Rat）白細胞介素-17（IL-17）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：IL-17試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-17濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IL-17和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-17的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配
大鼠 （Rat） 白細胞介素-10（IL-10）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/10/23
大鼠（Rat）白細胞介素-10（IL-10）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清試驗原理：IL-10試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-10濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IL-10和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-10的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48
大鼠 白細胞介素-8（IL-8）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/10/23
大鼠（Rat）白細胞介素-8（IL-8）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：IL-8試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-8濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IL-8和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-8的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置
大鼠 （Rat） 白細胞介素-6（IL-6）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/10/23
大鼠（Rat）白細胞介素-6（IL-6）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：IL-6試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-6濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IL-6和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-6的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置
大鼠 白細胞介素-5（IL-5）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/10/23
大鼠（Rat）白細胞介素-5（IL-5）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：IL-5試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-5濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IL-5和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-5的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置
大鼠 白細胞介素-4（IL-4）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/10/23
大鼠（Rat）白細胞介素-4（IL-4）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：IL-4試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-4濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IL-4和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-4的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置
大鼠 白細胞介素-2（IL-2）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/10/23
大鼠（Rat）白細胞介素-2（IL-2）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：IL-2試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-2濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IL-2和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-2的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置
大鼠 白細胞介素-1β（IL-1β）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/10/23
大鼠（Rat）白細胞介素-1β（IL-1β）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：IL-1β試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-1β濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IL-1β和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-1β的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配
34567共10頁200條記錄
主站蜘蛛池模板： 乐清市| 紫金县| 罗城| 阜新| 高台县| 江门市| 冀州市| 桐庐县| 康保县| 南城县| 启东市| 永安市| 萍乡市| 博兴县| 米泉市| 侯马市| 河池市| 桐城市| 台北县| 牙克石市| 喜德县| 成都市| 阿勒泰市| 年辖：市辖区| 青铜峡市| 台东市| 东阳市| 北宁市| 东城区| 博罗县| 德格县| 吴忠市| 侯马市| 霍山县| 桐乡市| 寿阳县| 岚皋县| 尖扎县| 依安县| 贺州市| 阿尔山市|