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上海通蔚生物科技有限公司
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通蔚生物教您如何降低Elisa試劑盒誤差率的方法 ?2023/11/03
Elisa試劑盒已應用于大分子抗原和小分子抗的定量測定，根據已經使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。不僅適用于醫學標本的檢查，而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本。Elisa試劑盒誤差率降低的有效方法：1、使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。2、檢驗技師。應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結和分析問題的能力，對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。3、仔細閱讀說明書
關于ELISA試劑盒的固相載體原理2014/08/28
良好的ELISA板應該是吸附機能好，空缺值低。為比較不同固相在某一ELISA測定中的優劣，可應用如下的試驗：用其他免疫學測定方法選出一個典型的陽性標本和陰性標本，將它們進行一系列稀釋后，在不同的固相載體上按預定的ELISA操縱步驟進行測定，然后比較結果?？勺鱁LISA中載體的材料良多，zui常用的是聚苯乙烯。在ELISA試劑盒中用作固相載體的小珠一般為直徑0.6cm的圓珠，表面經磨砂處理后吸附面積大大增加。與聚苯乙烯類似的塑料是聚氯乙烯。人ELISA試劑盒所有單個讀數與全部讀數的均數之差，應小于
淺談實驗室細菌菌種的保存22011/09/09
1甘油液保存法將已分純的待存菌接種于肉湯中，37℃培養18～24h，然后按5份肉湯溶液、2份甘油－生理鹽水保存液的比例分裝于滅菌的微量離心管或細胞凍存管中，貼上標簽，置－80℃～－20℃冰箱保存。此法操作簡便，不需要特殊設備，效果好，可以保存菌種3年左右，無變異現象，而且此方法還可以保存一些要求較高的特殊菌種，適用范圍廣。所以此方法適合實驗室普通菌種或特殊菌種的較長期的保存［4］。2濕牛奶凍存法將待存菌種于各自生長良好的平板培養基上，經分純后放入培養箱培養。用準備好的保護劑牛奶洗下菌苔，再用無菌
類風濕因子檢測試劑盒（膠體金法）說明書2011/06/14
類風濕因子檢測試劑盒（膠體金法）說明書【產品名稱】類風濕因子檢測試劑盒（膠體金法）【包裝規格】24人份/盒48人份/盒【預期用途】用于檢測試驗血清中的類風濕因子抗體【檢驗原理】用熱聚人IgG固相硝酸纖維素膜，應用滲濾式間接法原理，檢測血清中類風濕因子?！局饕M成成份】反應板24份或48份試劑Ⅰ1瓶0.02mol/LPH7.4PBS試劑Ⅱ1瓶膠體金標記物【儲存條件及有效期】產品應儲存在2℃～8℃條件中，不能冷凍；有效期24個月?！緲颖疽蟆垦鍢悠凡荒苋苎?，應為新鮮血清或2℃～8℃條件保存不超過一
大鼠黏膜地址素細胞黏附分子（MAdCAM-1）Elisa試劑盒說明書2011/06/13
大鼠黏膜地址素細胞黏附分子（MAdCAM-1）Elisa試劑盒說明書【大鼠黏膜地址素細胞黏附分子（MAdCAM-1）Elisa試劑盒試劑盒名稱】大鼠黏膜地址素細胞黏附分子（MAdCAM-1）定量檢測試劑盒（ELISA）【大鼠黏膜地址素細胞黏附分子（MAdCAM-1）Elisa試劑盒試劑盒用途】定量檢測大鼠血清、血漿及相關液體樣本中黏膜地址素細胞黏附分子（MAdCAM-1）的含量。【大鼠黏膜地址素細胞黏附分子（MAdCAM-1）Elisa試劑盒檢測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法（E
大鼠表面活性蛋白A（SP-A）ELISA試劑盒使用說明書2011/06/03
大鼠表面活性蛋白A（SP-A）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【大鼠表面活性蛋白A（SP-A）Elisa試劑盒試劑盒名稱】大鼠表面活性蛋白A（SP-A）定量檢測試劑盒（ELISA）【大鼠表面活性蛋白A（SP-A）Elisa試劑盒試劑盒用途】定量檢測大鼠血清、血漿及相關液體樣本中表面活性蛋白A（SP-A）的含量。【大鼠表面活性蛋白A（SP-A）Elisa試劑盒檢測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠表面活性蛋白A（SP-A）單克隆
基因芯片優缺點2011/05/24
基因芯片優缺點基因芯片的zui大優點在于其高通量。基因芯片出現之前，研究眾多基因在特定研究體系中的表達變化的手段為原位雜交技術和NORTHERN技術。這兩種技術有其各自優點。原位雜交技術可以定位待檢測基因在組織中分布于哪些細胞類型，而NORTHERN技術可以顯示待檢測基因的分子量信息。但兩個技術的致命缺點是極低的通量，即一次實驗過程只能檢測有限的基因。如果想在有限的實驗次數中檢測眾多基因在特定實驗體系中的變化規律，這兩種技術是不可能的。而利用芯片就可以達到這個目的。傳統方法檢測眾多基因要經歷多次
操作恒溫恒濕箱注意事項2011/05/17
操作恒溫恒濕箱注意事項1.為避免恒溫恒濕試驗箱發生機器故障，請提供額定電壓范圍內的電源。2.為了防止觸電或產生誤動作和故障，在安裝和接線結束之前，請不要接通電源。3.本產品為非防爆產品，請不要在有可燃或爆炸性氣體的壞境中使用恒溫恒濕機。4.儀器工作中請盡量不要打開試驗箱門，高溫時打開可能會對操作人員造成燙傷，低溫時打開可能會對工作人員早場凍傷，并且可能造成蒸發器結冰，影響制冷效果。若一定要打開，請做好一定的防護工作，5.禁止擅自拆卸、加工、改造或修理恒溫恒濕機，否則會有產生異常動作、觸電或火災的
真菌的培養技術2011/05/12
真菌的培養方法1、鋼環法（1）材料：白假絲酵母菌、沙保弱培養基、無菌玻片、蓋玻片、鋼環（帶有缺口）、石蠟。（2）方法①用無菌鑷子取無菌小培養鋼環，環的兩面分別蘸取熔化的固體石蠟，平置于無菌載玻片上，另取一無菌蓋玻片，在酒精燈火焰上加熱后覆蓋于鋼環上，待冷后，小培養鋼圈即被固定于載玻片與蓋玻片之間。②用毛細滴管吸取融化的培養基，從鋼環上端孔注入，注入量占容積的1/2即可。③培養基冷卻凝固后，用接種針挑取材料，由上端孔接種于環內培養基上。④置濕盒內，室溫或37℃下培養2—3d后，逐日觀察，鏡下可連續
枯草芽孢桿菌常用培養基的配制2011/05/05
枯草芽孢桿菌常用培養基的配制方法;1L蒸餾水+20g葡萄糖+15g蛋白胨+5g氯化鈉+0.5g牛肉膏+20g瓊脂枯草芽孢桿菌原生質體的制備1培養枯草芽孢桿菌取親本菌株T4412、TT2新鮮斜面分別接一環到裝有液體*培養基（CM）的試管中，36℃振蕩培養14h，各取1mL菌液轉接入裝有20mL液體*培養基的250mL錐形瓶中，36℃振蕩培養3h，使細胞生長進入對數前期，各加入25u/mL青霉素，使其終濃度為0.3u/mL，繼續振蕩培養2h。2.收集細胞各取菌液10mL，4000r/min離心10m
蛋白質的物理變化與化學變化2011/04/29
引起蛋白質變性的原因可分為物理和化學因素兩類。物理因素可以是加熱、加壓、脫水、攪拌、振蕩、紫外線照射、超聲波的作用等；化學因素有強酸、強堿、尿素、重金屬鹽、十二烷基磺酸鈉（SDS）等。在臨床醫學上，變性因素常被應用于消毒及滅菌。反之，注意防止蛋白質變性就能有效地保存蛋白質制劑。蛋白質的變性很復雜，要判斷變性是物理變化還是化學變化，要視具體情況而定。如果有化學鍵的斷裂和生成就是化學變化；如果沒有化學鍵的斷裂和生成就是物理變化。重金屬鹽使蛋白質變性，是因為重金屬陽離子可以和蛋白質中游離的羧基形成不溶
DNA重組技術的操作步驟2011/04/29
DNA重組技術的操作步驟一個典型的DNA重組包括五個步驟：（1）目的基因的獲取目前，獲取目的基因的方法主要有三種：反向轉錄法、從細胞基因組直接分離法和人工合成法。反向轉錄法是利用mRNA反轉錄獲得目的基因的方法。從細胞基因組中直接分離目的基因常用"鳥槍法"，因為這種方法猶如用散彈打鳥,所以又稱"散彈槍法"。用"鳥槍法"分離目的基因，具有簡單、方便和經濟等優點。許多病毒和原核生物、一些真核生物的基因，都用這種方法獲得了成功的分離?；瘜W合成目的基因是20世紀70年代以來發展起來的一項新技術。應用化學
抗原抗體反應的影響因素2011/04/20
抗原與抗體發生特異性結合后，雖由親水膠體變為疏水膠體，若溶液中無電解質參加，仍不出現可見反應。為了促使沉淀物或凝集物的形成，常用0.85％氯化鈉或各種緩沖液作為抗原及抗體的稀釋液。由于氯化鈉在水溶液中解離成Na+和C1－，可分別中和膠體粒子上的電荷，使膠體粒子的電勢下降。當電勢降至臨界電勢（12～15mV）以下時，則能促使抗原抗體復合物從溶液中析出，形成可見的沉淀物或凝集物。影響抗原抗體反應的因素主要有以下兩點，另外，適當振蕩也可促進抗原抗體分子的接觸，加速反應。（一）溫度在一定范圍內，溫度升高
血脂標準化測定的發展趨勢2011/03/10
血脂標準化測定的發展趨勢為了適應心血管病防治工作及臨床研究的需要，使我國的血脂測定與接軌，近幾年來，國內多次召開的血脂研討會，都強調了血脂測定標準化的重要性。血脂異常是動脈粥樣硬化性心血管病的重要危險因素，心腦血管病的臨床和流行病學研究，高脂血癥的診斷或治療過程中血脂變化的監測，都需要一個準確可靠的實驗室間可比的測定結果，因此，血脂的標準化測定十分重要。早在1958年，美國疾病控制與預防中心（CDC）即提出膽固醇（Chol）和甘油三酯（TG）測定的標準化計劃，并和世界衛生組織（WHO）合作，對美
HBV DNA及乙肝標志物檢測乙肝產婦臍血和乳汁的應用分析2011/03/10
HBVDNA及乙肝標志物檢測乙肝產婦臍血和乳汁的應用分析乙型肝炎（HB）是一種嚴重危害人類健康的性疾病，而我國是高度地方性流行區，乙肝病毒（HepatitisBVirus，HBV）攜帶者高達10-15%，每年有百萬的乙肝表面抗原攜帶者分娩，HBV的圍產期傳播是重要的傳播途徑[1]，鑒于母乳喂養的*性，且近年來世界衛生組織大力提倡開展母乳喂養.因而，乙肝血清學標志陽性的母親能否哺乳，其宮內感染率又是如何值得探討.我們自2002-06開始對乙肝表面抗原陽性的產婦配對檢測母血清、臍血、乳汁的乙肝六項及
濃縮血小板、新鮮冰凍血漿及冷沉淀輸注時注意事項2011/01/11
、血小板：一、輸注前要輕輕搖動血袋使血小板懸起，切忌粗魯搖動，以防血小板損傷；二、搖勻時出現云霧狀為合格，無云霧狀為不合格，療效差。如有細小凝塊可用手指隔袋輕輕捏散；三、血小板的功能隨保存時間的延長而降低，從血庫取來的血小板應盡快輸用；四、用輸血器以病人可以耐受的zui快速度輸入，以便迅速達到一個止血水平；五、若因故（如病人正在高熱）未能及時輸用，則應在常溫下放置，每隔10分鐘左右輕輕搖動血袋（防止血小板聚集），不能放入4攝氏度冰箱暫存。2、新鮮冰凍血漿：一、輸注前肉眼觀察為淡的半透明液體，如發
淺談實驗室細菌菌種的保存2010/12/16
在微生物學、環境科學、分子生物學、毒理學、酶學、疫苗制備、藥品生產等等領域的實驗過程中，都需要應用各種細菌，儲備標準菌種、參考菌種、特殊菌種是*的，下面就幾種實驗室菌株的保存方法簡述如下。1斜面低溫保存法將分純的待存菌接種于適宜的固體斜面培養基上，得到充分生長后，用封口膜封口，貼上標簽，保存于4℃的冰箱中。此法操作簡單、使用方便、不需要特殊設備，是實驗室菌種保存zui常用的方法。但保存時間短，一般每個月都要移種1次，而且菌種容易變異，所以此方法只適合實驗室短期實驗菌株的保存。2半固體瓊脂法用接種
染色體易位與癌癥2010/10/25
來自加州大學圣地亞哥分校醫學院，韓國西江大學（SogangUniversity）的研究人員發現了染色體易位與癌癥之間的相互關系的一個重要機制，為進一步研究腫瘤中染色體易位提供了重要依據。這一研究成果公布在Cell雜志上。研究人員開啟內部和相互染色體易位后，雄激素受體（AR）發生內源性結合，這時由于AR和遺傳毒性應激的誘導，催化了兩種類型的酶的活性，從而促使易位位點發生位點特異性DNA雙鏈斷裂（DSBs），這兩種酶分別是活化誘導胞嘧啶核苷脫氨酶，和LINE-1重復編碼ORF2酶切反應。這些研究數據
大鼠 促甲狀腺激素釋放激素（TRH）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/10/23
大鼠（Rat）促甲狀腺激素釋放激素（TRH）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：TRH試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知TRH濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將TRH和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中TRH的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制
大鼠 雌激素（estrogen）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/10/23
大鼠（Rat）雌激素（estrogen）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：Estrogen試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知Estrogen濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將Estrogen和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中Estrogen的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2
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