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當(dāng)前位置：上海酶聯(lián)生物研究所>>技術(shù)文章

五大生物技術(shù)列入我國(guó)未來前沿技術(shù)重點(diǎn)研究領(lǐng)域2010/04/27: *北京２月１０日電生物技術(shù)和生命科學(xué)將成為２１世紀(jì)引發(fā)新科技革命的重要推動(dòng)力量。*日前發(fā)布的《國(guó)家中長(zhǎng)期科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要（２００６－２０２０年）》（以下簡(jiǎn)稱《綱要》）中提出了五項(xiàng)生物技術(shù)作為未來１５年我國(guó)前沿技術(shù)的重點(diǎn)研究領(lǐng)域。這五項(xiàng)生物前沿技術(shù)分別是：——靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)技術(shù)。靶標(biāo)的發(fā)現(xiàn)對(duì)發(fā)展創(chuàng)新藥物、生物診斷和生物治療技術(shù)具有重要意義。重點(diǎn)研究生理和病理過程中關(guān)鍵基因功能及其調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的規(guī)模化識(shí)別，突破疾病相關(guān)基因的功能識(shí)別、表達(dá)調(diào)控及靶標(biāo)篩查和確證技術(shù)，“從基因到藥物”的新藥創(chuàng)制技術(shù)。——?jiǎng)又?

微生物所在植物抗病途徑研究中獲得重要發(fā)現(xiàn)2010/04/27: RNA沉默途徑（RNAi途徑）和水楊酸抗性途徑（SA途徑）是植物抗病反應(yīng)調(diào)控系統(tǒng)中兩條非常重要的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。植物中依賴于RNA的RNA聚合酶（RNA-dependentRNApolymerases,RDRs）家族有不同成員各自參與這兩條抗性途徑。其中，RDR6參與RNAi途徑，擴(kuò)增RNAi途徑的關(guān)鍵因子小RNA（siRNA），并對(duì)抵抗病毒的侵染起關(guān)鍵的作用；而RDR1主要參與SA介導(dǎo)的抗病毒途徑。在一種本明煙（Nicotianabenthamiana）煙草中，RDR1被發(fā)現(xiàn)自然突變成無功能基因

英國(guó)投資1352萬元研發(fā)轉(zhuǎn)基因的口蹄疫疫苗2010/04/27: 目前的口蹄疫疫苗在發(fā)達(dá)國(guó)家可成功控制傳染，但在發(fā)展中國(guó)家因其制作成本的昂貴沒有得到廣泛的應(yīng)用。當(dāng)前口蹄疫苗的主要問題是病毒的不穩(wěn)定性，及病毒容易變異。據(jù)荷斯坦記者了解到，近日，英國(guó)韋爾科姆信托基金會(huì)投資1352萬元給眾多研究機(jī)構(gòu)研發(fā)轉(zhuǎn)基因的口蹄疫病毒疫苗。來自英國(guó)動(dòng)物衛(wèi)生組織、牛津大學(xué)學(xué)院、農(nóng)業(yè)研究理事會(huì)、南非Onderstepoort獸醫(yī)研究所學(xué)院、美國(guó)農(nóng)業(yè)研究中心、及美國(guó)*國(guó)外動(dòng)物疾病研究小組的研究人員參與此次新型口蹄疫疫苗的研究。-總額130萬英鎊的經(jīng)費(fèi)被授予了一個(gè)研究團(tuán)體和行業(yè)組織組成的

美國(guó)家科學(xué)研究委員會(huì)公布轉(zhuǎn)基因作物報(bào)告：過度種植弊大于利2010/04/23: 美國(guó)國(guó)家科學(xué)咨詢機(jī)構(gòu)——國(guó)家科學(xué)研究委員會(huì)在本周二發(fā)布的報(bào)告顯示：轉(zhuǎn)基因作物給美國(guó)農(nóng)民帶來了重大的環(huán)境和經(jīng)濟(jì)利益，但是對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的過度應(yīng)用會(huì)對(duì)農(nóng)民的長(zhǎng)遠(yuǎn)利益構(gòu)成威脅。該報(bào)告對(duì)轉(zhuǎn)基因作物給美國(guó)農(nóng)民帶來的影響進(jìn)行了全面評(píng)估。該報(bào)告一共有超過200頁(yè)，研究調(diào)研主要是由學(xué)術(shù)科學(xué)家構(gòu)成的國(guó)家科學(xué)研究委員會(huì)進(jìn)行，并且報(bào)告參考了很多經(jīng)過同行評(píng)議的文獻(xiàn)資料。自從轉(zhuǎn)基因作物在1996年推出以后，美國(guó)農(nóng)民就迅速地種植了大量轉(zhuǎn)基因作物。轉(zhuǎn)基因作物在美國(guó)的迅速增加表明，美國(guó)農(nóng)民認(rèn)識(shí)到轉(zhuǎn)基因技術(shù)會(huì)帶來重大的經(jīng)濟(jì)利益。據(jù)

多肽受體蛋白相互作用機(jī)制2010/04/20: 高等植物多肽激素CLAVATA3（CLV3）對(duì)于植物莖端分生組織干細(xì)胞數(shù)目的維持起著極其重要的作用。過去幾十年來，CLAVATA1/CLAVATA2（CLV1/CLV2）復(fù)合體被認(rèn)為是CLV3多肽在細(xì)胞膜上的*受體。然而zui近的遺傳學(xué)分析篩選到了一個(gè)新的受體蛋白激酶成員—CORYNE（CRN），并且發(fā)現(xiàn)它在CLV3信號(hào)途徑中起著非常重要的作用。在一系列遺傳學(xué)分析的基礎(chǔ)上，新的CLV3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路假設(shè)被提出：即CLV1同源二聚體與CLV2/CRN異源復(fù)合體可能平行獨(dú)立地介導(dǎo)CLV3信號(hào)。然而，新

蛋白質(zhì)的沉淀方法及常見沉淀劑2010/04/19: 蛋白質(zhì)沉淀的概念：蛋白質(zhì)分子凝聚從溶液中析出的現(xiàn)象稱為蛋白質(zhì)沉淀（precipitation），變性蛋白質(zhì)一般易于沉淀，但也可不變性而使蛋白質(zhì)沉淀，在一定條件下，變性的蛋白質(zhì)也可不發(fā)生沉淀。定性分析：蛋白質(zhì)所形成的親水膠體顆粒具有兩種穩(wěn)定因素，即顆粒表面的水化層和電荷。若無外加條件，不致互相凝集。然而除掉這兩個(gè)穩(wěn)定因素（如調(diào)節(jié)溶液pH至等電點(diǎn)和加入脫水劑）蛋白質(zhì)便容易凝集析出。如將蛋白質(zhì)溶液pH調(diào)節(jié)到等電點(diǎn)，蛋白質(zhì)分子呈等電狀態(tài)，雖然分子間同性電荷相互排斥作用消失了。但是還有水化膜起保護(hù)作用，一

細(xì)菌纖維素酶研究進(jìn)展2010/04/17: 目前，纖維素是zui豐富的可再生有機(jī)資源，其生物降解主要由微生物——細(xì)菌和真菌完成。細(xì)菌主要產(chǎn)中性纖維素酶和堿性纖維素酶，這類酶制劑對(duì)天然纖維素的水解作用較弱，長(zhǎng)期以來沒有得到足夠的重視。但原核生物的基因一般不含內(nèi)含子，可直接從基因組DNA中克隆到目的基因用于工程菌的構(gòu)建。因此細(xì)菌纖維素酶基因的克隆，既利于研究纖維素酶基因的多樣性，也利于纖維素酶基因工程菌的構(gòu)建。隨著中性纖維素酶和堿性纖維素酶在棉織品水洗整理工藝及洗滌劑工業(yè)中的成功應(yīng)用，以及耐熱性纖維素酶在燃料酒精生產(chǎn)中應(yīng)用，細(xì)菌纖維素酶制劑已

固定化酶2010/04/16: 固定化酶是在20世紀(jì)中期開始發(fā)展起來的一項(xiàng)新技術(shù)。固定化酶的含義有兩個(gè)方面：一是由水溶性酶與不溶性載體結(jié)合，形成不溶于水的酶的衍生物，故也稱為“水不溶酶”；二是可溶性酶置于具有半滲透超濾膜的反應(yīng)器中，高分子底物與酶在超濾膜一邊，而被酶分解的小分子可透過膜分離出來，酶本身仍是可溶性的，只不過被固定在一個(gè)限定的空間不能自由移動(dòng)。固定化細(xì)胞是將微生物細(xì)胞限制于一個(gè)特定空間區(qū)域內(nèi)，保持其催化活性，并能被重復(fù)或連續(xù)使用的完整細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞的活力可分為死的、休眠態(tài)的和生長(zhǎng)中的三類。固定化酶和細(xì)胞的制備方法大

細(xì)胞融合技術(shù)（雜交瘤技術(shù)）2010/04/16: 當(dāng)兩個(gè)細(xì)胞緊密地接觸的時(shí)候，其細(xì)胞膜可能融合在一起，而融合的細(xì)胞含有兩個(gè)不同的細(xì)胞核，稱為異核體（heterokaryon），在適當(dāng)?shù)臈l件下，它們可以融合在一起，產(chǎn)生具有原來兩個(gè)細(xì)胞基因信息的單個(gè)核細(xì)胞，稱為雜交細(xì)胞（hybridcell）。多年來，在進(jìn)行體細(xì)胞融合過程中，常常發(fā)現(xiàn)雜交細(xì)胞染色體丟失，只保留親代細(xì)胞的某一種特性。1975年，Kohler和Milstein應(yīng)用小鼠骨髓瘤細(xì)胞和綿羊細(xì)胞致敏的小鼠脾細(xì)胞融合，得到的一部分融合雜交細(xì)胞既能繼續(xù)生長(zhǎng)，又能分泌抗羊紅細(xì)胞抗體，將這種雜交細(xì)胞系

英科學(xué)家揭示細(xì)胞如何感受信息產(chǎn)生信號(hào)2010/04/14: 將幫助科學(xué)家更好地理解信號(hào)傳入細(xì)胞內(nèi)部后發(fā)生的情況科學(xué)家早已知道，細(xì)胞之間會(huì)通過一種稱作“信號(hào)傳導(dǎo)”的復(fù)雜過程進(jìn)行“交談”。當(dāng)這些信號(hào)出現(xiàn)差錯(cuò)，就可能導(dǎo)致糖尿病、關(guān)節(jié)炎以及癌癥等多種疾病。科學(xué)家目前對(duì)于發(fā)生于細(xì)胞膜上的信號(hào)傳收情況已經(jīng)進(jìn)行了大量的研究，但是對(duì)于進(jìn)入膜后的情況卻知之甚少。結(jié)果，對(duì)于市場(chǎng)上的許多藥物，科學(xué)家并不是十分清楚它們對(duì)于細(xì)胞功能所具有的影響。英國(guó)曼徹斯特大學(xué)的科學(xué)家近日開發(fā)出一種新技術(shù)，將能幫助科學(xué)家理解這些信號(hào)如何通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部，并觸發(fā)一系列復(fù)雜的生物學(xué)過程。相關(guān)論

單克隆抗體藥物國(guó)內(nèi)外發(fā)展?fàn)顩r2010/04/13: 一、單克隆抗體的發(fā)展19世紀(jì)末，白喉毒素的發(fā)現(xiàn)宣告*代抗體誕生，隨著現(xiàn)代免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的不斷發(fā)展，第二代抗體-單克隆抗體、第三代抗體－基因工程抗體分別于1975年和1984年問世。一個(gè)多世紀(jì)以來，抗體作為體內(nèi)zui奇妙的蛋白質(zhì)分子，一直是生命科學(xué)，尤其是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)，為人類多種疾病的預(yù)防、診斷和治療做出了巨大貢獻(xiàn)。1975年英國(guó)劍橋的科學(xué)家Kohler和Milstein通過雜交瘤技術(shù)建立了單克隆抗體，這種抗體為鼠源單抗。單克隆抗體有特異性識(shí)別作用靶點(diǎn)（如腫瘤細(xì)胞、病原微

Science：砒霜治療APL分子機(jī)制新成果2010/04/11: Science上發(fā)表了三氧化二砷（俗稱砒霜）治療急性早幼粒細(xì)胞性白血病（APL）分子機(jī)制的研究成果，該研究揭示了癌蛋白PML-RAR是砷劑治療APL的直接藥物靶點(diǎn)。他們發(fā)現(xiàn)三氧化二砷直接與癌蛋白PML端的“鋅指”結(jié)構(gòu)中的半*結(jié)合，誘導(dǎo)蛋白質(zhì)發(fā)生構(gòu)象變化和多聚化，繼而發(fā)生SUMO化、泛素化修飾而被蛋白酶體降解。癌蛋白的降解zui終導(dǎo)致白血病細(xì)胞走向分化和凋亡。使APL成為人類急性白血病分子靶向治療取得臨床治愈的成功范例。這一成果豐富了APL靶向治療的理論，對(duì)于推動(dòng)其它類型白血病和實(shí)體瘤的分子靶向治

肽類抗氧化系統(tǒng)研究新進(jìn)展2010/04/09: *昆明動(dòng)物研究所賴仞研究員與*上海藥物研究所林東海研究員領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)在多肽類抗氧化系統(tǒng)研究方面再獲新進(jìn)展。2009年，該研究團(tuán)隊(duì)提出了基因編碼的多肽類抗氧化系統(tǒng)，并命名為“第三套”抗氧化系統(tǒng)。在“第三套”抗氧化系統(tǒng)工作的基礎(chǔ)上，該研究團(tuán)隊(duì)從多肽類抗氧化系統(tǒng)對(duì)自由基的清除效率、速度以及作用機(jī)理進(jìn)行了深入研究，結(jié)果表明抗氧化多肽可以非常快速地清除80%以上人造自由基（小于兩秒鐘），其速度是目前商業(yè)用抗氧化劑（如2，6-二叔丁基-4-甲基*和*）的2-4倍。抗氧化作用機(jī)制研究表明，抗氧化多肽序列中的

ELISA技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)2010/03/30: 1ELISA技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）在醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)用之廣泛是其它試驗(yàn)*的。它是一項(xiàng)基本的，常規(guī)的，也是一項(xiàng)成熟的檢測(cè)技術(shù)。90年代以來，隨意免疫熒光法，化學(xué)發(fā)光法，電化學(xué)發(fā)光法的等應(yīng)用，特別是以PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）技術(shù)為代表的分子生物學(xué)水平技術(shù)的應(yīng)用，人們紛紛預(yù)測(cè)；ELISA技術(shù)將被更高，更靈敏的試驗(yàn)方法所取代。但是由于免疫標(biāo)志物（抗原/抗體）具有無法替代的臨床意義，以及ELISA技術(shù)具有操作簡(jiǎn)便，技術(shù)可靠，試劑方便易得等優(yōu)點(diǎn)，特別是90年代以來ELISA技術(shù)的靈敏度和特

轉(zhuǎn)基因食品：多一分透明少一分猜測(cè)2010/03/27: 轉(zhuǎn)基因生物技術(shù)的發(fā)展一直受到國(guó)內(nèi)外的高度關(guān)注，從2009年11月底轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻獲得*頒發(fā)的生產(chǎn)應(yīng)用安全證書至今，轉(zhuǎn)基因作物的安全性問題一直是輿論熱議的話題。有人擔(dān)心它會(huì)對(duì)我們的身體健康會(huì)造成影響；有人擔(dān)心它會(huì)危害生物的多樣性；有人質(zhì)疑它的研發(fā)推廣的利益點(diǎn)；也有人懷疑它的審批程序的合法性和透明性......一系列的問題，引發(fā)了“一場(chǎng)餐桌上無硝煙的戰(zhàn)爭(zhēng)”。轉(zhuǎn)基因食品有潛在的危害嗎？轉(zhuǎn)基因食品對(duì)我們的身體是否存在潛在的危害？筆者為了搞清楚這個(gè)問題，查閱了很多的資料，但zui終也沒有得到一個(gè)確切的答案

細(xì)胞培養(yǎng)常見問題及回答2010/03/27: 1.如何選用培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)。總之，MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，各種目的無血清培養(yǎng)的是AIMV培養(yǎng)基（SFM）。2.為什么要熱滅活血清？加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件，刺激平滑肌收縮，細(xì)胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在進(jìn)行免疫學(xué)研究、培養(yǎng)ES細(xì)胞、昆蟲細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時(shí)，推薦使用熱滅活血清。3.L－*在細(xì)胞培養(yǎng)中重要嗎？它在溶液中不穩(wěn)定嗎？L－*

生物科技2010/03/24: 目前，我國(guó)生物技術(shù)已廣泛用于農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、環(huán)保、輕化工等重要領(lǐng)域，為生物技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化奠定了良好基礎(chǔ)。生物技術(shù)與產(chǎn)業(yè)已經(jīng)開始從跟蹤仿制到自主創(chuàng)新的轉(zhuǎn)變；從實(shí)驗(yàn)室探索到產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)變；從單項(xiàng)技術(shù)突破到整體協(xié)調(diào)發(fā)展的轉(zhuǎn)變。中國(guó)生物科技發(fā)展中心主任王宏廣說，我國(guó)生物技術(shù)在讓企業(yè)積極參與產(chǎn)業(yè)化的同時(shí)，還要加強(qiáng)有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)成果的創(chuàng)新。努力培養(yǎng)技術(shù)、管理人才，建立產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化體系，組建相關(guān)行業(yè)協(xié)會(huì)，規(guī)范市場(chǎng)秩序。我國(guó)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)通過20多年的發(fā)展已經(jīng)初具規(guī)模，北京、上海、廣州、深圳等地已建立了20多個(gè)生物

基因改造食品的爭(zhēng)議2010/03/23: 近年來，生物科技漸漸被應(yīng)用于食物生產(chǎn)方面，因而衍生的基因改造食品也陸續(xù)在市場(chǎng)上市。食用基因改造食品，對(duì)人體會(huì)構(gòu)成什么樣的影響，需要做長(zhǎng)期且廣泛的研究，目前各界仍有許多爭(zhēng)議。本署為了解民眾對(duì)基因改造食品的認(rèn)知與態(tài)度，特委托民間公司進(jìn)行「民眾對(duì)生物科技及基因改造食品的認(rèn)知及態(tài)度」調(diào)查，期望了解民眾對(duì)基因改造食品的態(tài)度，以及對(duì)標(biāo)示政策的看法，做為未來政府?dāng)M定相關(guān)法令的參考依據(jù)。本次調(diào)查對(duì)象為居住在中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)，年齡在20歲以上的民眾，調(diào)查時(shí)間為民國(guó)89年9月27日至30日，有效樣本為1083份，調(diào)查結(jié)

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