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酶標(biāo)儀檢測值的計算和結(jié)果控制2011/12/27

光是電磁波，波長100nm-400nm稱為紫外光，400nm-780nm之間的光可被人眼觀察到，大子780nm稱為紅外光。人們只所以能夠看到色彩，是因為光照射到物體上被物體反射回來。綠色植物之所以是綠色，是因為植物吸收了光中的紅色光譜。酶標(biāo)儀測定的原理是在特定波長下，檢測被測物的吸光值。檢測單位光通過被檢測物，前后的能量差異即是被檢測物吸收掉的能量，特定波長下，同一種被檢測物的濃度與被吸收的能量成定量關(guān)系。檢測單位用OD值表示，OD是opticaldelnsity（光密度）的縮寫，表示被檢測物吸

常用玻璃儀器的洗滌和干燥2011/11/09

在分析工作中，洗滌玻璃儀器不僅是一項必須做的實驗前的準(zhǔn)備工作，也是一項技術(shù)性的工作。儀器洗滌是否符合要求，對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確和精密度均有影響。不同的分析工作有不同的儀器洗凈要求，我們以一般定量化學(xué)分析為主介紹儀器的洗滌方法。（一）潔凈劑及使用范圍zui常用的潔凈劑是肥皂，肥皂液（特制商品），洗衣粉，去污粉，洗液，有機(jī)溶劑等。肥皂，肥皂液，洗衣粉，去污粉，用于可以用刷子直接刷洗的儀器，如燒杯，三角瓶，試劑瓶等；洗液多用于不便用于刷子洗刷的儀器，如滴定管，移液管，容量瓶，蒸餾器等特殊形狀的儀器，也用于

抗體的形成過程2011/06/12

抗體的形成過程抗原進(jìn)入機(jī)體后，首先一部分被抗原提呈細(xì)胞捕獲，加工處理后呈遞給Th（T細(xì)胞輔助細(xì)胞，使Th細(xì)胞活化，另一部分直接跟B細(xì)胞表面的抗原受體（BCR）結(jié)合，產(chǎn)生刺激B細(xì)胞活化的*信號，然后活化的Th細(xì)胞給B細(xì)胞第二個刺激信號，這時B細(xì)胞就被活化產(chǎn)生抗體，和抗原特異性的結(jié)合。然后抗體通過自身的巨噬細(xì)胞，中性粒細(xì)胞等吞噬細(xì)胞的受體與這些細(xì)胞結(jié)合，介導(dǎo)抗原抗體復(fù)合物被吞噬，進(jìn)而被降解。體液免疫：生發(fā)中心母細(xì)胞的輕鏈和重鏈V基因可發(fā)生高頻率的點突變，在抗原誘導(dǎo)的情況下產(chǎn)生。在初次免疫應(yīng)答時，大量

什么是抗體2011/06/12

什么是抗體抗體（antibody）：機(jī)體在抗原物質(zhì)刺激下，由B細(xì)胞分化成的漿細(xì)胞所產(chǎn)生的、可與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合反應(yīng)的免疫球蛋白。因為zui初有人用電泳證明血清中抗體活性在γ球蛋白部分，故曾把抗體統(tǒng)稱為兩種（γ）球蛋白。后來證明，抗體并不都在γ區(qū)；而且位于γ區(qū)的球蛋白，也不一定都具有抗體活性。1964年，世界衛(wèi)生組織舉行專門會議，將具有抗體活性以及與抗體相關(guān)的球蛋白統(tǒng)稱為免疫球蛋白（Ig）。如骨髓瘤蛋白，巨球蛋白血癥、冷球蛋白血癥等患者血清中存在的異常免疫球蛋白以及“正常人”天然存在的免疫球

染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）實驗指南及技術(shù)總結(jié)2011/06/12

染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）實驗指南及技術(shù)總結(jié)ChIP是一項比較流行的研究轉(zhuǎn)錄因子（transcriptionfactor,TF）與啟動子（promoter）相互結(jié)合的實驗技術(shù)。由于ChIP采用甲醛固定活細(xì)胞或者組織的方法，所以能比較真實的反映細(xì)胞內(nèi)TF與Promoter的結(jié)合情況。當(dāng)用甲醛處理時，相互靠近的蛋白與蛋白，蛋白與核酸（DNA或RNA）之間會產(chǎn)生共價鍵。細(xì)胞內(nèi)，當(dāng)TF與Promoter相互結(jié)合（生物意義上的結(jié)合）時，它們必然靠的比較近，或者契合在一起，這個時候用甲醛處理，能使它們之間產(chǎn)

基因芯片技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展趨勢2011/05/31

隨著基因芯片技術(shù)的日漸成熟,在功能基因組、疾病基因組、系統(tǒng)生物學(xué)等領(lǐng)域中得到了廣泛的應(yīng)用,已經(jīng)發(fā)表了上萬篇研究論文,每年發(fā)表的論文呈現(xiàn)增長的趨勢.芯片制備技術(shù)極大地推進(jìn)了生物芯片的發(fā)展,從實驗室手工或機(jī)械點制芯片到工業(yè)化原位合成制備,從幾百個點的芯片到幾百萬點的高密度芯片,生物芯片從一項科學(xué)成為一項技術(shù),被越來越多的研究者廣泛運用.各個實驗室不斷產(chǎn)生海量的雜交數(shù)據(jù),相同領(lǐng)域的研究者需要比較不同實驗平臺產(chǎn)生的數(shù)據(jù),作為基于分子雜交原理的高通量技術(shù),芯片實驗的標(biāo)準(zhǔn)化、可信度、重現(xiàn)性和芯片結(jié)果是否能作

溶膠的基本概念2011/05/06

溶膠的基本概念：一、膠體金即金的水溶液，它也具有一般溶膠的特性。分散體系的分類：體系就是一定空間范圍內(nèi)作為我們研究對象的物質(zhì)，某一種或幾種物質(zhì)分散到另一種物質(zhì)中所組成的體系叫做分散體系。被分散相質(zhì)點的大小而改變，因此，按分散相質(zhì)點的大小不同，可將分散體系分為三類。（一）離子分散體系指分?jǐn)?shù)散相以小分子或離子狀態(tài)分散著。這種溶液具有高度穩(wěn)定性，無論放置多久，分散相顆粒都不會因重力而下沉，不會從溶液中分離出來（二）膠體分散體系是指分散相顆粒在1～100nm之間的分散體系叫做膠體分散系。膠體溶液外觀透明

*與實驗室結(jié)果存在差異的因素2011/05/03

*與實驗室結(jié)果存在差異的因素：◆標(biāo)本差異通常*檢測的是末梢全血葡萄糖，而實驗室生化方法檢測的是靜脈血漿或靜脈血清葡萄糖，兩者本身存在一定差異。◆*使用不當(dāng)這是zui常見的問題，如未按說明書的標(biāo)準(zhǔn)步驟進(jìn)行操作、血量不充分或因血量不夠、局部過分?jǐn)D壓導(dǎo)致組織液混入、消毒皮膚的酒精未干、*受潮或失效等。◆大生化儀的系統(tǒng)誤差及操作誤差不同地區(qū)、不同醫(yī)院選用的大生化儀型號不同，儀器生產(chǎn)廠家所選用試劑不同、血樣本處理方法、人為操作因素等等，均影響測試結(jié)果，尤其是采血至上樣時間過長會使血中葡萄糖分解而造成數(shù)值偏

細(xì)胞培養(yǎng)的條件和要求2011/04/27

細(xì)胞培養(yǎng)的條件和要求1.所有與細(xì)胞接觸的設(shè)備、器材和溶液等，都必須保持無菌，避免細(xì)胞外微生物的污染。目前zui可靠和zui常用的滅菌方法是高壓蒸汽滅菌。如：玻璃制品、布類、金屬制品：6.8kg20min。橡膠制品：3.6～4.5kg10min。培養(yǎng)用液，如Hanks液，水解乳蛋白：3.6～4.5kg10min。實驗中染菌物品和動物尸體等：6.8kg20min。試管、吸管等，則可采用干熱滅菌；一切不適于加熱滅菌的液體，如人工合成培養(yǎng)液、小牛血清、*等溶液，可采用過濾法除菌。細(xì)胞培養(yǎng)中常用的消毒劑濃

心肌標(biāo)志物的分類和臨床應(yīng)用2011/04/25

急性心肌損傷、慢性心力衰竭和動脈粥樣硬化等心血管疾病是嚴(yán)重危害人類健康的常見疾病。從50年代以來，動態(tài)測定一些代謝酶活性一直是診斷急性心肌梗死（acutemyocardialinfarction，AMI）的金標(biāo)準(zhǔn)。但這些酶并不是心肌所*，在人體的其他器官和肌肉中也大量存在，除AMI外，因運動、炎癥也可引起升高，而且這些心肌酶的分子量較大，從壞死組織進(jìn)入血液較一些小分子物質(zhì)慢，而且酶的活性時間短，其窗口時間也短，對臨床診斷的幫助價值常因此而受到限制。由于酶活性檢測對輔助診斷心肌損傷的敏感性和特異性

神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)總結(jié)2011/04/22

培養(yǎng)細(xì)胞的*培養(yǎng)基由基礎(chǔ)培養(yǎng)基（如MEM）和添加劑（如血清或無血清培養(yǎng)用的某些確定的激素及生長因子）組成，培養(yǎng)基的配方一直在改進(jìn)，其中包括抗生素和抗有絲分裂劑等等。基礎(chǔ)培養(yǎng)基絕大多數(shù)培養(yǎng)基是建立在*（BSS）基礎(chǔ)上，添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養(yǎng)物質(zhì)。zui廣泛應(yīng)用的培養(yǎng)基是Eearle`sMEM的混合物，其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`sF12也包括非必須氨基酸，維生素的范圍亦很廣，另外常規(guī)含有無機(jī)鹽和代謝添加劑（例如核苷酸）。MEM/F12這兩種培養(yǎng)基各取1

單克隆抗體制備常見問題分析2011/04/19

一、免疫失敗的可能原因及應(yīng)采取的措施有時不能獲得滿意的抗血清，可從下列幾方面找原因，并改進(jìn)之。1、免疫動物的種屬及品系是否合適，可考慮改變動物的種屬或品系，或擴(kuò)大免疫動物的數(shù)量。2、抗原質(zhì)量是否良好，可改用其它廠家的產(chǎn)品或改用同一廠家的其它批號，也可考慮改變抗原分子的部分結(jié)構(gòu)，或改進(jìn)提取方法。3、制備的免疫原是否符合要求，可從偶聯(lián)劑，載體、抗原或載體的比例、反應(yīng)時間等多方面去考慮，并加以改進(jìn)。4、所用的佐劑是否合適，乳化是否*，可改用其它佐劑，或加強(qiáng)乳化。5、免疫的方法、劑量，加強(qiáng)免疫的間隔時間

丙烯酸分散體多元醇的制備及其性能2011/04/12

丙烯酸分散體多元醇的制備及其性能以異丙醇為溶劑，通過先溶液聚合再水分散的方法，得到粒徑小、性能優(yōu)的丙烯酸多元醇分散體。在實驗中考察了反應(yīng)單體用帚、引發(fā)劑用量以及配方中丙烯酸含量對生成的分散體多元醇粒徑以及貯藏穩(wěn)定性的影響；同時探討了配方中丙烯酸羥丙酯含量對丙烯酸分散體多元醇粒徑和流變性能的影響；zui后討論了不同羥基含量的丙烯酸分散體多元醇的稀釋流變性能：結(jié)果表明：隨著單體用量的提高，得到的丙烯酸分散體多元醇粒徑不斷減小，貯存穩(wěn)定性不斷提高；當(dāng)引發(fā)劑用量為1％時，得到的分散體多元醇粒徑較小，貯存

禽流感實驗室檢測技術(shù)方案2011/03/10

禽流感實驗室檢測技術(shù)方案一、實驗室網(wǎng)絡(luò)設(shè)置實驗室網(wǎng)絡(luò)由中國疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所國家流感中心和省級流感實驗室兩級組成。二、實驗室條件及生物安全操作的要求1．省級流感實驗室實驗條件及生物安全的操作要求（1）實驗生物安全要求：安全Ⅱ級+（BSL-2級+）或安全Ⅲ級（BSL-3級）。（2）特異性H5的RT-PCR病毒核酸檢測、血清學(xué)檢測中用到的血凝抑制實驗（HI）可以在安全Ⅱ級+（BSL-2級+）實驗室里操作。（3）特異性H5的RT-PCR病毒核酸檢測在安全Ⅱ級+（BSL-2級+）實驗室的生

重視血常規(guī)的復(fù)檢工作2011/03/08

重視血常規(guī)的復(fù)檢工作目前*己經(jīng)普及到縣醫(yī)院或衛(wèi)生院，這對提高血細(xì)胞常規(guī)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性，減輕工作人員勞動強(qiáng)度起促進(jìn)作用。但是我們應(yīng)該認(rèn)識到*還是一個過篩工具，至今的全自動*還不能*取代人工檢查，仍然有部分標(biāo)本需要復(fù)檢。據(jù)我所知有的醫(yī)院有了*，把人工操作的工具、試劑全丟棄，基本上不再復(fù)檢了。有的單位即使復(fù)檢，也沒有復(fù)檢標(biāo)準(zhǔn)，隨心所欲，其復(fù)檢率只有百分之幾，這顯然是不負(fù)責(zé)任的。現(xiàn)就此問題談?wù)剛€人看法。一、為什么要復(fù)檢？*測定原理雖有不同，但它的各種項目的閾值是人設(shè)定的，而且是固定的，可是病人血細(xì)胞變

微生物生長的幾種檢測方法2011/01/14

摘要：微生物的檢測，無論在理論研究還是在生產(chǎn)實踐中都具有重要的意義，本文分生長量測定法，微生物計數(shù)法，生理指標(biāo)法和商業(yè)化快速微生物檢測簡要介紹了利用微生物重量，體積，大小，生理代謝物等指標(biāo)的二十余種常用的檢測方法，簡要介紹了這些方法的原理，應(yīng)用范圍和優(yōu)缺點。概述：一個微生物細(xì)胞在合適的外界條件下，不斷的吸收營養(yǎng)物質(zhì)，并按自己的代謝方式進(jìn)行新陳代謝。如果同化作用的速度超過了異化作用，則其原生質(zhì)的總量（重量，體積，大小）就不斷增加，于是出現(xiàn)了個體的生長現(xiàn)象。如果這是一種平衡生長，即各細(xì)胞組分是按恰當(dāng)

為什么近親輸血更危險2011/01/11

當(dāng)遇有急病需輸血時，一般人常認(rèn)為輸用親戚的血液，要比用陌生人的血來得安全。不過，日本學(xué)者警告，近親輸血反而會造成移植抗宿主疾病（Graftversushostdiseases;簡稱GVHD）其致死率高達(dá)99.9%,幾乎無藥物可解。因此，專家建議應(yīng)停止直系血親輸血的行為，否則輸血前，至少應(yīng)先將捐血照射放射線，以破壞其中T細(xì)胞的活性，以策安全。日本紅十字會捐血中心執(zhí)行長竹尾指出，醫(yī)學(xué)界zui早發(fā)現(xiàn)輸血、骨髓移植后的GVHD，多半出現(xiàn)在免疫系統(tǒng)有缺陷的患者；患者在輸血后一至兩周，即出現(xiàn)發(fā)燒、紅疹、貧血

弓形蟲抗體IgM（TOX Ab-IgM）檢測2010/12/22

弓形蟲抗體IgM（TOXAb-IgM）檢測[測定方法]ELISA法[方法學(xué)原理]在微孔表面包被純化的弓形蟲抗原。被稀釋過的患者血清加入微孔中。如存在弓形蟲抗體可與微孔上抗原相結(jié)合。然后洗去未結(jié)合物質(zhì)，再加入酶聯(lián)液，與抗原抗體復(fù)合物結(jié)合。洗去過量的酶聯(lián)液。zui后加入底物和色原（顯色液）。在特定時間終止酶聯(lián)液的催化反應(yīng)。所產(chǎn)生的顏色強(qiáng)度與標(biāo)本中弓形蟲抗體含量呈正相關(guān)。通過酶標(biāo)儀與校正和對照相比，讀出結(jié)果。[標(biāo)本準(zhǔn)備]靜脈抽血2ml，不抗凝。[試劑]1．微孔板2．樣品稀釋液3．HRP-抗人IgM酶結(jié)

結(jié)核菌素試驗的原理、結(jié)果判斷和應(yīng)用2010/12/16

結(jié)核菌素（0T）試驗原理是測定機(jī)體對結(jié)核菌的遲發(fā)型超敏反應(yīng)，以此判斷機(jī)體有無抗結(jié)核免疫力。取0T（舊結(jié)核菌素）或PPD（結(jié)核菌純蛋白衍生物）5單位（0.1ml），于前臂皮內(nèi)注射，48～72小時后觀察結(jié)果，局部出現(xiàn)紅腫和硬結(jié)，且大于5mm者，為陽性，表示機(jī)體細(xì)胞免疫功能正常，曾感染過結(jié)核分枝桿菌。分別用1、5和100單位皮試均為陰性者，若機(jī)體細(xì)胞免疫功能正常，表示未感染過結(jié)核分枝桿菌。該試驗可應(yīng)用于四個方面：①選擇卡介苗的接種對象，并作為接種卡介苗后免疫效果評價的指標(biāo)；②嬰幼兒結(jié)核病診斷的參考指標(biāo)

急性白血病應(yīng)該做哪些檢查2010/12/09

血紅蛋白和血小板數(shù)減少。白細(xì)胞總數(shù)多少不一，一般在20.0～50.0×109/L，少數(shù)高于100×109或低于10.0×109/L。半數(shù)以上的病人周圍血象中見到大量（有時高達(dá)90%）異常原始白細(xì)胞。血細(xì)胞化學(xué)染色方法可確定急性白血病的類型，約45%的病例有染色體異常，其中包括單倍體、超二倍體和各種標(biāo)記染色體。骨髓增生活躍，明顯活躍或極度活躍，以白血病細(xì)胞為主。骨髓中原始細(xì)胞6%為可疑，超過30%診斷較肯定，原始細(xì)胞+早（幼）細(xì)胞≥50%可確診。全骨髓中，紅系及巨核細(xì)胞高度減少。在血象和骨髓象不足