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8月Nature China研究亮點解析多項重要成果2011/09/02

摘要：2007年自然出版集團宣布《Nature》出版集團的新出版物、名為NatureChina的（）正式啟動。這一致力于聚焦中國大陸地區和香港的科學成果，每周都會針對發表的論文，在此撰寫摘要和評述。生物通報道：2007年自然出版集團宣布《Nature》出版集團的新出版物、名為NatureChina的（）正式啟動。這一致力于聚焦中國大陸地區和香港的科學成果，每周都會針對發表的論文，在此撰寫摘要和評述。8月推薦研究文章包括：熒光素酶檢測系統（Promega）免費試用裝申請中遺傳工程Zhang,M.e

東南大學發表兩篇EMBO J*期刊文章2011/08/17

摘要：在歐洲分子生物學學會雜志《TheEMBOJournal》自1980年代創辦后，逐漸發展成為與《美國科學院院報》（PNAS）基本上等量齊觀的刊物，其影響因子曾長期高于PNAS（2010年影響因子：10.12）。近期東南大學的研究人員在分子生物學領域接連取得突破性研究成果，兩篇研究論文發表在《TheEMBOJournal》雜志上。生物通報道在歐洲分子生物學學會雜志《TheEMBOJournal》自1980年代創辦后，逐漸發展成為與《美國科學院院報》（PNAS）基本上等量齊觀的刊物，其影響因子曾

第二軍醫大院士候選人Hepatology文章2011/08/11

生物通報道：來自第二軍醫大學醫學遺傳學教研室，東方肝膽醫院等處的研究人員利用ArraystarlncRNA芯片（長鏈非編碼RNA芯片）對肝癌及癌旁組織進行系統性篩查，發現lncRNA-HEIH在乙型肝炎病毒（HBV）導致的肝癌（HCC）發生中起重要作用，這一研究成果發表在Hepatology。zui全面的熒光標記和檢測參考手冊，*免費提供CD，快來申請領導這一研究的是第二軍醫大學孫樹漢教授，孫樹漢教授現任第二軍醫大學遺傳學國家重點學科、基礎部醫學遺傳學教研室主任，全軍醫學遺傳學重點實驗室主任、遺

酶標儀的打印故障排除與維2011/07/01

酶標儀的打印故障排除與維護點擊次數：20發布時間：2011-4-16故障現象：打印機在工作中時常報警，有紙情況下電腦上卻顯示缺紙，還常將2張或3張紙重疊起來輸入打印機甚至造成卡紙現象。分析維護：檢查室內空氣濕度，若濕度較高，會導致打印紙吸濕后黏附在一起，造成上述故障。可將打印紙使用前先放人37~C烘箱內烘烤后，拿出后將紙抖開，每次機上放紙不要超過10張，可排除上述故障。

轉基因食品的生物檢測技術2011/06/14

轉基因食品的生物檢測技術點擊次數：53發布時間：2011-1-2514:26:15目前實驗室研究的檢測技術可分為三大類：免疫學方法、核酸探針法和分子標記法，主要是檢測食品或原料中重組DNA或其表達產物如蛋白質等。蛋白檢測—ELISA分析法適用于無須加工的原料性食品，但對于加工品則有局限性，因為重組基因產物會因加工處理而失活、分解或消失，使檢測的不確定性增加。DNA在加工中穩定性較好，因此加工性轉基因食品的檢測方法常常針對DNA設計。適用于重組DNA的檢測方法有DNA雜交、AFLP和PCR等。與E

人工生命是非生命手段對生命基本特征的模擬2011/06/14

人工生命是通過把隱藏在生命現象背后的基本的、動態的原理抽象出來，并在其他物理媒介（如計算機）上重現這一過程，使之可以進行全新類型的實驗操作和檢驗，從而理解生命。總體上說，人工生命的核心是利用適當的非生命過程手段，通過對生命的基本特征（新陳代謝、生長、繁殖、遺傳、變異、學習、進化等）進行模擬，以深化人們對生命現象的認識。人工生命的研究手段大致有3種：軟件法、硬件法與濕件法。其中，軟件法是指以計算機程序作為模擬生命過程的載體；硬件法是通過機械和電子的手段再現生命的某些屬性；濕件法則是指采用化學或物理

大腸桿菌病流行病學特征2011/05/28

大腸桿菌病是指由致病性大腸桿菌引起多種動物不同疾病或病型的統稱，包括動物的局部性或全身性大腸桿菌感染、大腸桿菌腹瀉、敗敗癥和毒血癥等。各種動物大腸桿菌病的表現形式有所不同，但多發生于幼齡動物，給養殖業造成了嚴重的損失。大腸桿菌作為人和動物腸道正常菌系的主要成員在維持腸道正常生理機能上起著重要作用。雖多數菌株在腸內是非病原性或條件致病性的，但確有少數特定的血清型與人和動物大腸桿菌感染有關，有的血清型還具有廣泛的致病性，因此目前人們按照大腸桿菌致病力的大小將其分為致病性菌株、條件致病性菌株和非致病性

大腸桿菌的常規分離鑒定方法2011/05/28

在獸醫臨診或實驗中，需做分離鑒定的大腸桿菌多限于一些對畜禽有致病性的菌株，如引起初生幼畜（仔豬、犢牛、羔羊）兼或斷奶豬腹瀉的ETEC菌株、致豬水腫病和幼兔腹瀉以及雞各種大腸桿菌感染癥的病原性菌株。除對分離菌做生物化學分型鑒定和血清學分型鑒定外，還應包括對ETEC黏附素抗原和腸毒素的鑒定，對水腫病菌株的SLT-Ⅱ有條件時也可以進行測定。至于對雞、兔和豬水腫病的菌株的菌毛鑒定且前尚處于實驗室研究階段。1．形態和培養特征致水腫病和新生仔豬腹瀉的大多數菌株可呈溶血，在麥康凱瓊脂上形成紅色菌落，伊紅美藍瓊

沙門菌病核酸探針檢測方法2011/05/28

核酸探針Fitts（1983）等在沙門菌檢測中引入了*代DNA-RNA雜交技術，此法應用的探針含有用放射性同位素標記的傷寒沙門菌DNA片段，其敏感性高，經大約48h的增菌步驟后，檢測極限可達l08個／ml，但由于要使用放射性同位素，只能在專門的實驗室中進行，因此阻礙了該方法的推廣應用。第二代方法依賴于沙門菌核糖體RNA（rRNA）的檢測。核糖體是細胞蛋白質合成器的一部分，每個細菌中存在5000～20000個復制體，而相比之下染色體DNA復制體僅2～10個。這種天然富含rRNA標靶序列的情況使得*

皮張炭疽沉淀反應操作技術2011/05/23

①器械與藥品準備a．設備器材。大型高壓滅菌器，自動揀皮器、半自動揀皮器或手工揀皮器，反應管木架與盤，20ml容量瓶與盤，過濾漏斗，各種量杯，各種容瓶，抗原與血清加注器，帶乳頭的毛細管，中性濾紙（中性石棉），大恒溫箱等。b．藥品與反應成分。0．85％生理鹽水。浸皮液：氯化銨0．85g（鹽皮不加氯化鈉）6。0—8．0。*0．3—0．5g，蒸餾水100ml，pH6.0-8.0炭疽菌粉標準抗原、炭疽沉淀素血清、陰性血清，均由獸醫生物藥品廠供應。②檢樣a．被檢皮張，應存放在庫或的地方，須與檢疫合格的皮張分

上海藥物所系統性紅斑狼瘡治療研究新進展2011/04/22

摘要：近日上海藥物研究所左建平研究員領導的課題組通過體外免疫抑制活性篩選，發現了低毒的新型水溶性青蒿素類衍生物SM934。并在體內外實驗中研究并證實了SM934對于系統性紅斑狼瘡的顯著治療效應和作用機制。該研究論文發表于風濕病研究雜志ArthritisａndRheumatism（《關節炎與風濕病》）上。生物通報道近日上海藥物研究所左建平研究員領導的課題組通過體外免疫抑制活性篩選，發現了低毒的新型水溶性青蒿素類衍生物SM934。并在體內外實驗中研究并證實了SM934對于系統性紅斑狼瘡的顯著治療效應

如何用RNAi的方法研究癌癥2011/04/22

摘要：RNAi技術改變了許多領域研究的面貌，癌癥疾病的研究就是其中之一，許多研究表明利用miRNAs，能靶向治療癌癥，或者作為癌癥早期診斷生物靶標。近期一些研究課題組獲得了這一方面的新進展，他們的研究思路可能可以用于指導利用RNAi技術研究癌癥。生物通報道：microRNA（miRNA）是一類大小約22個核苷酸的非編碼小分子RNA，它們能通過與靶mRNA的3′UTR（非編碼區）*互補導致mRNA降解，或不*互補結合阻斷mRNA翻譯。以miRNA為基礎的RNA干擾（RNAi）技術讓科學家們掌握了一

酶標儀的打印故障排除與維護2011/04/18

故障現象：打印機在工作中時常報警，有紙情況下電腦上卻顯示缺紙，還常將2張或3張紙重疊起來輸入打印機甚至造成卡紙現象。分析維護：檢查室內空氣濕度，若濕度較高，會導致打印紙吸濕后黏附在一起，造成上述故障。可將打印紙使用前先放人37~C烘箱內烘烤后，拿出后將紙抖開，每次機上放紙不要超過10張，可排除上述故障。

酶標儀程序丟失的故障排除與維護2011/04/18

故障現象：用標準方式開機后，計算機不進入綜合畫面后，定性、定量中的某一程序找不到，無法開展日常工作。分析維護：雖然在系統安裝程序中，要輸入密碼指令，使用戶自編的樣本程序文件及軟件本身免受更動，但這僅僅保護了在啟動ELISA程序后的軟件。如果酶標儀上整個ELISA程序是在標準的DOS環境下工作的，打開文件庫就能看到所有的文件，若在DOS狀態下刪除舊文件時，很可能弄亂了ELISA文件，從而造成上述故障。在對酶標儀進行維修保養后，可以找回丟失文件，需要并把整個ELISA文件在DOS系統中隱藏了起來，讓

蠟樣芽孢桿菌食物中毒的檢查方法2011/02/15

1．直接鏡檢和活菌計數（1）直接鏡檢采取患者嘔吐物或剩余殘食等為檢樣。將其用無菌生理鹽水浸漬、稀釋后制涂片，干燥，革蘭染色、鏡檢。若有革蘭陽性大桿菌[（4～5）um×1um左右l菌兩端較平整，芽孢不大于菌體寬度，中生或稍偏端，運動，即為可疑菌。（2）活菌計數將殘余食物以無菌生理鹽水稀釋成1：10，1：100，1：1000，…，分別用lml的滅菌吸管各吸取稀釋液0．1ml作傾注培養，或接種于10％卵黃瓊脂平板上，用滅菌的L形棒涂勻于平板表面，置37℃溫箱培養12h后，取出計數。3-6h后該菌在卵黃

CSA標記方法在免疫熒光組化中的應用2011/01/25

免疫組織化學應用中，CSA可檢測的敏感性大大增強，*抗體的稀度可增大到1：1000000，在多數情況下稀釋度可增加5～50倍，使非特異性背景信號降低。別外，CSA法提供的強信號放大作用可克服組織細胞內相對高的自發熒光。CSA法可用于IHC的冰凍切片、石蠟切片和細胞涂片。別外，一個非常*的應用就是同源性一抗的雙重標記，因為與熒光標記二抗相比，CSA的閾值顯著降低（敏感性高）。同種宿主動物的標記二種不同目標的*抗體（如小鼠來源的單克隆抗體）用CSA技術可以檢測，而不會出現明顯的信號交叉。首先*種標記

酶聯免疫吸附測定的結果判斷2011/01/25

定性測定定性測定的結果判斷是對受檢標本中是否含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡單回答，分別用"陽性"、"陰性"表示。"陽性"表示該標本在該測定系統中有反應。"陰性"則為無反應。用定性判斷法也可得到半定量結果，即用滴度來表示反應的強度，其實質仍是一個定性試驗。在這種半定量測定中，將標本作一系列稀釋后進行試驗，呈陽性反應的zui高稀釋度即為滴度。根據滴度的高低，可以判斷標本反應性的強弱，這比觀察不稀釋標本呈色的深淺判斷為強陽性、弱陽性更具定量意義。在間接法和夾心法ELSIA中，陽性孔呈色深于陰

PCR儀的維護與保養2011/01/15

雖然PCR儀器不是一種計量儀器，但其主要作用原理與基本計量要素密切相關，要求較高，一旦失控，儀器將不能正常工作，所以PCR儀器也需要定期檢測和維護，這對依賴自然風降溫的PCR儀器尤為重要。在儀器的維護保養中，需要注意以下問題：1）PCR儀器需要定期檢測，視制冷方式而定一般半年至少一次。2）PCR反應的要求溫度與實際分布的反應溫度是不一致的，當檢測發現各孔平均溫度差偏離設置溫度大于1—2‘C時，可以運用溫度修正法糾正PCR實際反應溫度差。3）PCR反應過程的關鍵是升、降溫過程的時間控制，要求越短越

PCR參數設定的基本原則2011/01/15

一個PCR反應開始，首先是雙鏈DNA解離為單鏈，使之有利于與引物結合過程可以通過加熱來完成。在90—95℃條件下，即使復雜的DNA分子，如人基因組DNA也可變性成單鏈，根據模板DNA復雜程度，可以調整變性溫度和時間。一般情況下選擇94‘C、30s可使各種復雜DNA分子*變性。過高溫度或持續時間過長，對TaqDNA聚合酶活性和dNTP分子都會造成損害。變性后的DNA很快冷卻至40～60℃，即可使引物和模板DNA發生結合。這是由于模板DNA結構比引物復雜得多，引物和模板之間碰撞的機會大大高于模板互補

蛋白質和酶的提取方法2011/01/15

蛋白質是由許多氨基酸連接而成的高分子物質，分子量從數千至百萬。數以千計的蛋白質，按它們的功能可分成兩大類，一類是活性蛋白，包括酶、激素蛋白、受體蛋白、運動蛋白、運輸和貯存蛋白、防御蛋白等等，另一類是非活性蛋白，如膠原蛋白、角蛋白等，不同的蛋白質由于其結構的差異，它們溶解度也各不相同。大部分蛋白質都可溶于水、稀鹽、稀酸或稀堿溶液，少數與脂類結合的蛋白質則溶于有機溶劑乙醇、丙酮、丁醇等。這對選擇撮蛋白質的溶劑具有重要意義。（1）水溶液提取：由于蛋白質大部分溶于水、稀酸和稀堿溶液，因此提取蛋白質以水溶