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人白細胞酯酶Elisa試劑盒技術參數
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關 鍵 詞 | 人白細胞酯酶Elisa試劑盒,Elisa試劑盒 |
- 【資料簡介】
人白細胞酯酶Elisa試劑盒實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白細胞酯酶水平。用純化的人白細胞酯酶抗體
包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細胞酯酶,再與 HRP 標記的
白細胞酯酶抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。
TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣
品中的白細胞酯酶呈正相關。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲
線計算樣品中人白細胞酯酶濃度。大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒 * 英文名稱: Rat Soluble protein-100B,S-100B ELISA Kit 規格: 96T/48T
大鼠白介素1(IL-1)ELISA試劑盒 進口/分裝 英文名稱: Rat Interleukin 1,IL-1 ELISA Kit 規格: 96T/48T
大鼠白介素1β (IL-1β)ELISA試劑盒 進口/原裝 英文名稱: Rat Interleukin 1β,IL-1β ELISA Kit 規格: 96T/48T
大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒 * 英文名稱: Rat Myoglobin,MYO/MB ELISA Kit 規格: 96T/48T
大鼠血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒 * 英文名稱: Rat Thromboxane B2,TXB2 ELISA Kit 規格: 96T/48T
大鼠乙酰(Ach)ELISA試劑盒 進口/分裝 英文名稱: Rat acetylcholine,ACH ELISA Kit 人白細胞酯酶Elisa試劑盒規格: 96T/48T
大鼠促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒 進口/原裝 英文名稱: Rat thyrotropin-releasing hormone,TRH ELISA Kit 規格: 96T/48T
大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA試劑盒 * 英文名稱: Rat Anti-thyroid-globulin antibody,ATGA/TGAB ELISA Kit 規格: 96T/48T
大鼠促腎上皮質激素釋放激素(CRH)ELISA試劑盒 * 英文名稱: Rat corticotropin releasing hormone,CRH ELISA Kit 規格: 96T/48T
大鼠釋放激素(GnRH)ELISA試劑盒 進口/分裝 英文名稱: Rat gonadotropin-releasing hormone,GnRH ELISA Kit 規格: 96T/48T
大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒 進口/原裝 英文名稱: Rat Leukotriene B4,LT-B4 ELISA Kit 規格: 96T/48T
大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒 * 英文名稱: Rat leukemia inhibitory factor receptor,LIFR ELISA Kit 規格: 96T/48T人白細胞酯酶Elisa試劑盒操作步驟
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
48 IU/L 5 號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
24 IU/L 4 號標準品 150μl的5 號標準品加入150μl標準品稀釋液
12 IU/L 3 號標準品 150μl的4 號標準品加入150μl標準品稀釋液
6 IU/L 2 號標準品 150μl的3 號標準品加入150μl標準品稀釋液
3IU/L 1 號標準品 150μl的2 號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復 5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.人白細胞酯酶Elisa試劑盒測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止
液后 15分鐘以內進行
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