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Na~+-K~+-ATP酶活性比色法定量檢測試劑盒說明書
資料類型 | doc文件 | 資料大小 | 53760 |
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關 鍵 詞 | Na~+-K~+-ATP酶活性比色法定量檢測試劑盒說明書,Na~+-K~+-ATP酶活性比色法定量檢 |
- 【資料簡介】
Na~+-K~+-ATP酶活性比色法定量檢測試劑盒說明書
主要用途
ATP酶存在于組織細胞及細胞器的膜上,是生物膜上的一種蛋白酶,機體在缺氧及等狀態下,ATP酶受到損傷,活力下降。ATP酶活力的大小是各種細胞能量代謝及功能有無損傷的重要指標。本測試盒可測鈉鉀—ATP酶、鈣鎂—ATP酶的活性。樣品為各種組織及紅細胞等,本法的zui大特點是樣品前處理不需要高速離心機,方法簡便、快速。
產品內容
緩沖液(Reagent A) 6毫升
反應液(Reagent B) 6毫升
底物液(Reagent C) 6 毫升
陰性液(Reagent D) 6毫升
標準品(reagent E) 6 微升
產品說明書 1 份
保存方式
保存反應液(Reagent B)和底物液(Reagent C)在-20℃冰箱里,其余的保存在 4℃ 冰箱里;底物液(Reagent C)避免光照,有效保證 6 月
用戶自備
1.5 毫升離心管:用于反應液配制的容器
微型臺式離心機:用于樣品制備
比色皿或酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析
實驗步驟
實驗開始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的反應液(Reagent B)和底物液(Reagent C) 置入冰槽里融化。底物液(Reagent C)避免光照。然后進行下列操作。
- 樣品準備
選擇一:血漿樣品
1. 準備好 ACD 抗凝管(注意:避免使用肝素或 EDTA 抗凝管)
2. 抽取 2 毫升血液,置于抗凝管里
3. 放進 4℃微型臺式離心機離心 10 分鐘,速度為 5000 g
4. 小心移取上層黃色液體到新的 1.5 毫升離心管――此為血漿成分(注意:避免觸碰白色液體層)
5. 即刻置于冰槽里備用或放進-70℃冰箱里保存
6. (選擇步驟)移取50 微升進行蛋白定量測定
選擇二:血清樣品
1. 準備好不含抗凝劑的儲存管
2. 抽取 2 毫升血液,置于儲存管里
3. 室溫下,靜置 30 分鐘,直至血液凝結
4. 放進 4℃微型臺式離心機離心 15 分鐘,速度為 5000 g
5. 小心移取上層黃色液體到新的 1.5 毫升離心管――此為血清成分(注意:避免觸碰白色液體層)
6. 即刻置于冰槽里備用或放進-70℃冰箱里保存
7. (選擇步驟)移取 50 微升進行蛋白定量測定
選擇三:組織樣本
準確稱取組織重量,按照重量(g):體積(ml)=1:9的比例,加入9倍的是PBS或者生理鹽水,冰水浴條件下機械勻漿,2500轉/分,離心10分鐘,去上清液待測。
二、 測定準備
1. 準備好上述待測樣品,置于冰槽里
2. 設定好分光光度儀(溫度為 37℃):波長 440nm
三、樣本測定
1. 在 96 孔酶標板上做好相應標記:背景對照,標準品孔和樣品孔
2. 分別移取 50微升緩沖液(Reagent A)到相應孔中
3. 設定標準品孔(加入50微升標準品),樣本孔(加入50微升樣本)陰性液孔(加入 50微升陰性液(Reagent D)
4. 分別加入50微升反應液(Reagent B)
5. 輕輕搖動 96 孔酶標板
6. 在 37℃溫度下孵育 2 分鐘
7. 放進酶標儀,置零
8. 取出酶標板,分別加入 50微升底物液(Reagent C)
9. 輕輕搖動酶標板
10.即刻放進酶標儀檢測,包括(0 分鐘初始讀數和 5 分鐘讀數)
四,樣本計算
樣本活性=樣本OD值/標準OD值*標品濃度
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