bEnd.3 小鼠腦微血管內皮細胞說明書

【資料簡介】

小鼠腦微血管內皮細胞T25瓶細胞處理方法

收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時 。并進行以下操作：

1.75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。

2.肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（40×,100×,200×各一張）。

3.將細胞放入37度培養箱中預溫1-2小時后再做處理，以穩定細胞狀態。

4.預熱培養基（含 10%胎牛血清，1%雙抗）。

5.若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養基。每瓶添加第四步中準備的 5-6ml  培養基。放到37度培養箱培養。待細胞密度達到 80%以上，進行傳代。

6.若細胞密度較大，達到 80%以上，將細胞傳到 10cm  培養皿培養。

7.傳代時，T25 瓶里保留部分細胞，同步培養，直到能確保 10cm  培養皿中的細胞狀態良好。