食物總抗氧化能力（TAC）比色法（DPPH）定量檢測試劑盒

【資料簡介】

主要用途

食物總抗氧化能力（TAC）比色法(DPPH)定量檢測試劑是一種旨在通過有機氮自由基染料DPPH的參與，在抗氧化劑的存在下，通過分光光度儀，觀察其峰值下降的變化，來定量檢測對應于標準水溶性生育酚 Trolox的總抗氧化能力，即消除自由基等值濃度的而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適用于各種新鮮組織（動物、人體、昆蟲等）的總抗氧化能力檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，性能穩定。

技術背景

超氧自由基陰離子（superoxide radical；O2-）、過氧化氫（hydrogen peroxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基

（hydroxyl radical；OH-）、過氧化基（peroxyl radical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxyl radical）、氮氧基（nitric Oxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitrite anion；ONOO-）

次氯酸（hypochlorous acid；HOCl）、半醌自由基（semiquinone radical）、單線態氧氣（singlet oxygen）等

細胞內活性氧族（Reactive Oxygen Species；ROS）的產生和增多，將導致細胞衰老或凋亡，甚而導致諸如

冠心病、風濕性關節炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。在生物系統內，通過抗氧化酶例如超氧化物

歧化酶、過氧化氫酶和谷胱甘肽過氧化物酶等，大分子，例如白蛋白、銅藍蛋白（ceruloplasmin；CER）、

鐵蛋白（ferritin）和抗氧化因子，例如生育醇、類胡蘿卜素、抗壞血酸、還原性谷胱甘肽和尿酸膽紅素

（bilirubin）等，產生抗氧化能力，即捕獲自由基的能力，達到消除或降低ROS的損害。通過穩定的有機氮自由基染料1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-Dipheny1-2-picrylhydrazylradical；DPPH），受到抗氧化劑的去自由基作用，呈現深紫色轉化為黃色的變化，衡量體系中抗氧化劑捕獲自由基、消耗抗氧化劑的能力，在分光光度儀(515nm波長）的幫助下，觀察其峰值下降的變化，并與標準化抗氧化劑水溶性生育酚Trolox對照。

保存方式

保存在－20℃冰箱里，有效保證 6 月

用戶自備

50 毫升燒杯：用于樣品操作的容器

15 毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器

1.5 毫升離心管：用于標準樣品配制的容器

4℃臺式離心機：用于樣品操作

96 孔板：用于比色的容器

分光光度儀或酶標儀：用于比色分析

實驗步驟

樣品準備

1、固態食品處理

1． 秤取 1 克固態食品或粉末到 50 毫升燒杯，杯口封口膜密封

2． 加入 8 毫升清理液（Reagent A）

3． 攪拌 30 分鐘，充分混勻

4． 繼續加入清理液（Reagent A）到終容量為 10 毫升

5． 過濾紙過濾，去除不溶性固體顆粒

6． 封口膜封口備用

2、液態食品處理

1． 移取 5 毫升待測液態食品到 15 毫升錐形離心管

2． 放進臺式離心機離心 10 分鐘，速度為 1500g

3． 移取上清液到新的 15 毫升錐形離心管

4． （選擇步驟）可以加入適量的清理液（Reagent A）

5． （選擇步驟）過濾紙過濾（如果離心處理，樣品仍然不清澈）

6． 置于冰槽里備用或放進-20 冰箱里保存

• 標準液準備

1． 準備好 5 個 1.5 毫升離心管，標記為 1 至 5 號管

2． 移取 50 微升標準液（Reagent D）到 1 號管

3． 小心移取 10 微升緩沖液（Reagent B）和 40 微升標準液（Reagent D）到 2 號管，混勻

4． 小心移取 20 微升緩沖液（Reagent B）和 30 微升標準液（Reagent D）到 3 號管，混勻

5． 小心移取 30 微升緩沖液（Reagent B）和 20 微升標準液（Reagent D）到 4 號管，混勻

6． 小心移取 50 微升緩沖液（Reagent B）到 5 號管

7． 將 1 至 5 號管放進冰槽里備用，避免光照；標準管濃度見下表

管號	緩沖液（Reagent B）	標準液（Reagent D）	測定體系 標準 Trolox 濃度
1	0微升	50微升	300微摩爾/升
2	10微升	40微升	240微摩爾/升
3	20微升	30微升	180微摩爾/升
4	30微升	20微升	120微摩爾/升
5	50微升	0微升	0

三、樣品測讀

實驗開始前，將－20 冰箱里的試劑置于室溫下融化，實驗開始前，將－20℃冰箱里的試劑置于室溫下融化，

移取 5 毫升染色液 B（Reagent C2）到 1 瓶染色液 A（Reagent C1）里，混勻，置于暗室里，標記為染色工作液，避免光照。然后進行下列操作。

1． 準備 1 個 96 孔板，做好標記：空白對照孔、標準對照孔、樣品孔

2． 分別移取 205 微升緩沖液（Reagent B）到 96 孔板里的每個孔里

3． 分別加入 25 微升染色工作液

4． 加入 20 微升緩沖液（Reagent B）到空白對照孔

5． 加入 20 微升上述配制的標準液（Reagent D）到相應標準對照孔里

6． 加入 20 微升組織裂解樣品（100 微克食品總量）到樣品孔里

7． 輕輕搖動 96 孔板，使其混勻

8． 室溫下孵育 15 分鐘

9． 即刻放進酶標儀里測讀：515nm 波長

10． 分析結果：

          1） 構建標準曲線：縱座標（Y 軸）為吸光單位（OD730nm）；橫座標（X 軸）為標準 Trolox 濃

              度（微摩爾/升）

          2） 空白對照孔為zui大吸光單位（OD515nm）讀數

          3） 標準對照孔和樣品孔為實際吸光單位（OD515nm）讀數

          4） 根據標準曲線獲得樣品對應 Trolox 濃度（微摩爾/升）

          5） 計算樣品實際總抗氧化能力

【根據標準曲線獲得樣品對應Trolox濃度（微摩爾/升）×0.25(體系容量；毫升）×樣品稀釋倍數】÷0.02

(樣品容量；毫升）=（微摩爾/升TROLOX等值）

          6） 根據下列公式計算測定體系中樣品量的總抗氧化能力（實際抑制百分率）

【（空白對照孔吸光單位讀數-實際吸光單位讀數）÷空白對照孔吸光單位讀數】×100%

          7） IC50：50％抑制率所需的樣品單位：TROLOX 等值或樣品重量（毫克/毫升）或樣品容量（微升）×（所需樣品單位）=（已知樣品單位÷試劑抑制百分率）×50%