上海研盟生物科技有限公司 作者
大鼠血管活性腸肽(VIP)技術標準
資料類型 | pdf文件 | 資料大小 | 272654 |
下載次數 | 90 | 資料圖片 | 【點擊查看】 |
上 傳 人 | 上海研盟生物科技有限公司 | 需要積分 | 0 |
關 鍵 詞 | 大鼠血管活性腸肽,VIP,試劑盒,說明書 |
- 【資料簡介】
大鼠血管活性腸肽(VIP)標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP )活性。
大鼠血管活性腸肽(VIP)操作步驟
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
160ng/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液
80ng/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
40ng/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
20ng/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
10ng/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,
2
然后再加待測樣品 10μl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30 分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30秒后棄去,如此
重復5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50 μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止
液后15分鐘以內進行。如有需要,我們將竭城為顧客提供售前,售中,售后的服務!
:021 60340850 021 60340830 021 60340820
客服 :827774711 349199432 372584443大鼠血管活性腸肽(VIP)相關產品:
BYS11203B 人巨噬細胞刺激蛋白(MSP)ELISA試劑盒
BYS11204B 人*酶(Arg)ELISA試劑盒
BYS11205B 人金屬硫蛋白(MT)ELISA試劑盒
BYS11206B 人小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體3(AFP-L3)ELISA試劑盒
BYS11207B 人小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體2(AFP-L2)ELISA試劑盒
BYS11208B 人小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體1(AFP-L1)ELISA試劑盒
BYS11209B 人低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒
BYS11210B 人肌球蛋白輕鏈(MLC)ELISA試劑盒
BYS11211B 人α-輔肌動蛋白3(ACTN-3)ELISA試劑盒
BYS11212B 人抗肌動蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒
BYS11213B 人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)ELISA試劑盒
BYS11214B 人核基質蛋白22(NMP-22)ELISA試劑盒
BYS11215B 人堿性胎兒蛋白(BFP)ELISA試劑盒
BYS11216B 人寡聚蛋白(oligomeric)ELISA試劑盒
BYS11217B 人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)ELISA試劑盒
BYS11218B 人甘丙肽/甘丙素(GAL)ELISA試劑盒
BYS11219B 人副甲狀旁腺激素相關肽(PTHrp)ELISA試劑盒
BYS11220B 人肺耐藥蛋白(LRP)ELISA試劑盒
BYS11221B 人多藥耐藥相關蛋白(MRP)ELISA試劑盒
BYS11222B 人多肽YY(Peptide-YY)ELISA試劑盒
BYS11223B 人低分子量細胞角蛋白(CK-LMW)ELISA試劑盒
上一篇:漣源市實驗室污水處理設備
下一篇:?當陽市檢驗科醫療污水處理機介紹
- 凡本網注明"來源:環保在線"的所有作品,版權均屬于環保在線,轉載請必須注明環保在線,http://www.kindlingtouch.com。違反者本網將追究相關法律責任。
- 企業發布的公司新聞、技術文章、資料下載等內容,如涉及侵權、違規遭投訴的,一律由發布企業自行承擔責任,本網有權刪除內容并追溯責任。
- 本網轉載并注明自其它來源的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點或證實其內容的真實性,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。