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β內酰胺酶酶聯免疫分析
資料類型 | doc文件 | 資料大小 | 39936 |
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上 傳 人 | 上海滬宇生物科技有限公司 | 需要積分 | 0 |
關 鍵 詞 | 酶聯,β內酰胺酶 |
- 【資料簡介】
- β內酰胺酶酶聯免疫分析試劑盒使用方法檢測范圍: 96T5U/L - 150U/L使用目的:本試劑盒用于測定牛奶樣本中β內酰胺酶(β-lactamase)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中β內酰胺酶(β-lactamase)水平。用純化的β內酰胺酶(β-lactamase)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入β內酰胺酶(β-lactamase),再與HRP 標記的β內酰胺酶(β-lactamase)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β內酰胺酶(β-lactamase)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中β內酰胺酶(β-lactamase)濃度。試劑盒組成1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品(240U/L) 0.5ml×1 瓶3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個操作步驟1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。120U/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液60U/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液30U/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液15U/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液7.5U/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此重復5 次,拍干。6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7. 溫育:操作同3。8. 洗滌:操作同5。9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后15 分鐘以內進行。
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