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新版《潔凈室及相關受控環(huán)境》國標發(fā)布,2018-07-01實施
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關 鍵 詞 | GMP新標準,新GMP標準階段,GMP工程建設單位,建設GMP工程,GMP工程要求 |
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新版《潔凈室及相關受控環(huán)境》國標發(fā)布,2018-07-01實施
沃霖實驗室整理 原創(chuàng): 合規(guī)組 GMP辦公室
近日,標準委員會發(fā)布GB/T 36066-2018《潔凈室及相關受控環(huán)境:檢測技術分析與應用》。該標準給出了潔凈室及相關受控環(huán)境的檢測(包括驗證)要求、基本儀器配置和技術要求,適用于潔凈室及相關受控環(huán)境的檢測技術分析與應用。新發(fā)布的標準將于2018-07-01起實施。
解讀如下:
規(guī)定了制藥、醫(yī)療、電子、科學實驗室等不同應用領域的檢測要求,如下:
對于制藥領域,要求檢測照度
規(guī)定了不同測試項目的先后順序:
風量、風速、壓差檢測。
2.空氣過濾器“安裝檢漏”作業(yè)(承建商已完成檢漏,此項仍需復查或進行抽檢)。
3.潔凈度檢測。
4.噪聲、照度、溫度、相對濕度項目檢測。
5.菌落數(shù)項目檢測。系統(tǒng)自凈、消毒后,運行24 h 后,進行沉降菌取樣,及時送實驗室培樣。異地沉降菌取樣,宜使用*密封的一次性采樣皿,采樣后以zui快速度送回實驗室培樣(一般不超過12h)。
6.氣流平行度測試。
規(guī)定了不同檢測儀器的校準要求,如:
粒子計數(shù)器要求濃度誤差為+-20%,采樣探頭配管不得超過8 m,校準周期不超過12個月等
給出了不同測試項目偏離的原因分析:如對于不能建立壓差梯度的異常狀況,主要原因可能為:
風量不平衡(系統(tǒng)風閥工作不正常;系統(tǒng)漏風量過大;新風量不足;排風系統(tǒng)鞏固走不穩(wěn)定等)
設計缺陷檢測難定壓差調(diào)節(jié)“零壓差”;
“零壓差“位置選擇不合理,零點溫穩(wěn)不住,波動太大;
負壓潔凈室的進出口未設置緩沖間。
規(guī)定潔凈室自凈時間測試的方法包括:
100:1自凈時間:粒子濃度降低到0.01倍初始濃度所需時間。
潔凈度恢復速率法:粒子濃度隨時間的變化速率。該方法可以使用粒子濃度衰減曲線進行描述(縱座標表示濃度,為對數(shù)刻度;橫座標表示濃度,為線性刻度)。
100:1自凈時間是首方法
滿足自凈檢測要求,潔凈區(qū)設計時B級區(qū)的換氣次數(shù)應>60次/h(指導值)。
過濾器檢漏時,使用大氣塵源需確保能達到要求的濃度(國內(nèi)實際應用中,使用系統(tǒng)的大氣塵一臨時拆除空調(diào)柜中的初效、中效過濾器,濃度相當于ISO6~ISO7級基木能滿足檢漏要求)。
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