大鼠P-p38酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

【資料簡介】

本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍：                                                          96T

2pg/ml -82pg/ml  

使用目的：

本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中P-p38含量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠P-p38水平。用純化的大鼠P-p38抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入P-p38，再與HRP標記的P-p38抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的P-p38呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中SD大鼠P-p38濃度。

試劑盒組成

1	30倍濃縮洗滌液	20ml×1瓶	7	終止液	6ml×1瓶
2	酶標試劑	6ml×1瓶	8	標準品（160 pg/ml）	0.5ml×1瓶
3	酶標包被板	12孔×8條	9	標準品稀釋液	1.5ml×1瓶
4	樣品稀釋液	6ml×1瓶	10	說明書	1份
5	顯色劑A液	6ml×1瓶	11	封板膜	2張
6	顯色劑B液	6ml×1/瓶	12	密封袋	1個

標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作程序總結：

 

計算

  以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。