上海恒遠生物科技有限公司作者
*說明書
50T
一、原理:
在酸性溶液和還原劑的作用下,使運鐵蛋白中鐵與蛋白分離,使血清中的高鐵還原成亞鐵,后者與雙吡啶結合成粉紅色的絡合物,在一定范圍內,鐵離子的多少與色澤成正比。
二、試劑的組成與配制:
1、100mg/L鐵標準貯備液:1ml 溶液一瓶,4℃保存3個月。
2mg/L鐵標準應用液的配制:取鐵標準貯備液0.2ml加蒸餾水定溶至10ml, 4℃保存。
2、鐵顯色劑:2號甲粉劑一支,2號乙粉劑一支,二號丙液100ml×1瓶,4℃保存6個月。
用時將甲、乙二粉劑倒入丙液中,充分混勻,溶解,即為鐵顯色劑,4℃避光保存。
三、操作表:
| 空白管O | 標準管S | 測定管U |
蒸餾水(ml) | 0.5 | | |
2mg/L鐵標準應用液(ml) | | 0.5 | |
血清 (ml) | | | 0.5 |
鐵顯色劑(ml) | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
混勻后,沸水浴5分鐘,(空白及標準管可以不煮),冷卻后離心,3500轉/分,離心10分鐘,取上清液1.0ml,0.5cm光徑,波長520nm,雙蒸水調零,測各管吸光度OD值。
四、計算與舉例:
四、計算與舉例:
1、 計算公式:
血清鐵(mg/L)=×標準濃度(2mg/L)
血清鐵(umol/L)=×標準濃度(35.81umol/L)
*標準管鐵含量為2000ug/L,鐵原子量為55.847,所以標準管鐵含量為35.81umol/L
2、舉例:
取血漿0.5ml按操作表進行血清(漿)鐵測定,在520nm處,0.5cm光徑,測定各管吸光度為:空白管0.000,標準管0.038,測定管0.037,則計算如下:
血清鐵(umol/L)=×標準液濃度=×35.81=34.87(umol/L)
五、注意點:
1、 玻璃器材需嚴格清洗,避免鐵的污染,建議用一次性塑料試管。
2、 若上清渾濁,可再用另一試管再次離心后比色。
上海恒遠生物公司專業經銷眾多生命科學領域的ELISA試劑盒,生物試劑,抗體,培養基,血清。為中國科研試劑供應商之一,質量被全國各大院校科研機構認可,并為Elisa試劑盒長期供應商,作為戰略合作伙伴。歡迎您。
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