（一）熱酚提取法
    原理是將細菌懸液加于熱酸——水混合液中，冷卻，離心混合液可分為水溶液層，內含水溶性脂多糖及核酸等及酸層、內含蛋白質。近年來發現在酸層中也含糖類。經離心后沉淀含細胞殘體。
1．細菌濃懸液用鹽水經2500r/min，20min離心洗滌一次。
2．將沉淀的菌混勻于蒸餾水中，放66℃水浴，然后滴加等量的90%熱酚溶液（預熱至66℃），邊加邊搖，而后在66℃水浴中攪拌25min。
3．在水浴中冷卻，于4℃冰箱過夜。
4．以2000r/min離心15min。
5．將上層水溶液吸到另一試管中。
6．剩下的酚層及殘渣組分可再加上述同量水在熱水浴中攪拌30min，冷卻，離心，取上層水溶液。將兩次提的水溶液混合，置透析袋中于生理鹽水中透析2天，其間換幾次鹽水，以除去酚。
7．透析后的水溶液層經濃縮（如用聚乙二醇在透析袋外層涂抹以除去水分）。即成粗制脂多糖，于冰箱內保存備用。
（二）超聲波處理法
1．獲得的菌液經2500r/min，20min離心洗滌1-2次，將沉淀配成2倍于濕菌濃度的濃菌液。
2．用超聲波發生器中頻（約相當于12000cps）處理20min。
3．處理液經3000r/min，離心30min，吸取上清液即為脂多糖抗原。置4℃冰箱保存備用。
（三）煮沸法
    將培養后得到的濃菌液沸水浴煮沸2h。置冰箱靜置兩星期以上（使菌體殘渣自由下沉）。3000r/min離心30min，取上清夜即為粗脂多糖抗原，置冰箱中保存備用。