DAPI染色原理：
DAPI 為一種熒光染料，可以穿透細胞膜與細胞核中的雙鏈DNA結合而發揮標記的作用，可以產生比DAPI自身強20多倍的熒光，和EB相比，對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。顯微鏡下可以看到顯藍色熒光的細胞，熒光顯微鏡觀察細胞標記的效率高（幾乎為100 %） ，且對活細胞無毒副作用。DAPI染色常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。細胞經熱激處理后用DAPI染色3分鐘，在熒光顯微鏡下可以看到到細胞核的形態變化。
a、 正常的煙草細胞核：核形完整，染色質均勻。
b、染色質固縮，向外周聚集，形成周邊化。
c、 染色質進一步固縮，形成很多顆粒物質。
d、 細胞核破裂形成碎片，核解體。
染色步驟
在細胞移植前，將DAPI 以一定的濃度加入培養基中，與細胞共同孵育過夜，用PBS 緩沖液漂洗至少6 次以洗掉未結合的DAPI，在用酶消化后離心收集細胞，加入DMEM 培養基制成細胞懸液以備用。
存儲條件：-20℃避光保存
每次使用，用量較少，可反復凍融，無需分裝
注意事項：
1、DAPI強烈致癌，操作時要戴上手套。
2、貯存液用70%酒精配制，濃度100 µg/ml，可用黑紙包住，長期凍存。使用液按1:1000用PBS稀釋，zui終濃度100 ng/ml。
3、DAPI是非常的DNA染料，固定過和沒有固定過的活細胞均可用。
