當重要的培養細胞污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。

首先，確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養器皿和超凈臺，檢查 HEPA過濾器。高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性，因而，做劑量反應實驗確定抗生素和抗霉菌素產生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如兩性霉素 B 和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。

下面是推薦的確定毒性水平和消除培養污染的實驗步驟。
（1）在無抗生素的培養基中消化、計數和稀釋細胞，稀釋到常規細胞傳代的濃度。
（2）分散細胞懸液到多孔培養板中，或幾個小培養瓶中。在一個濃度梯度范圍內，把選擇抗生素
加入到每一個孔中。例如，兩性霉素 B 推薦下列濃度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0，8.0mg/ml。
（3）每天觀測細胞毒性指標，如脫落，出現空泡，匯合度下降和變圓。
（4）確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度 2－3 倍濃度的抗生素的培養液培養細胞 2－3 代。
（5）在無抗生素的培養基中培養細胞一代。
（6）重復步驟 4。
（7）在無抗生素的培養基中培養 4－6 代，確定污染是否以已被消除。