植物過氧化物酶（POD）ELISA試劑盒僅供研究使用，用于測定植物組織，細胞及相關液體樣本中過氧化物酶（POD）的活性。
 植物過氧化物酶（POD）ELISA試劑盒實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中過氧化物酶（POD）水平。用純化的過氧化物酶（POD）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入過氧化物酶（POD），再與HRP標記的過氧化物酶（POD）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的過氧化物酶（POD）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中過氧化物酶（POD）濃度。

植物過氧化物酶（POD）ELISA試劑盒樣本處理及要求：
1. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
2. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
3. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
4. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

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