HIC 人小腸癌細(xì)胞系 的詳細(xì)介紹
HIC 人小腸癌細(xì)胞系
培養(yǎng)條件:
*培養(yǎng)基:DMEM高糖培養(yǎng)基90%;胎牛血清10%。
培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
傳代方法:
收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。
(一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代;2~3天1次。
。
注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造
成生長不好。
凍存方法: 凍存液:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
儲存:液氮儲存
上海復(fù)祥生物提供 ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和*培養(yǎng)條件,上有細(xì)胞照片,手機(jī)xiangfbio.詳情請登陸http://www.xiangbio.com/歡迎各位老師!
iec-6 大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞
馬-達(dá)二氏犬腎細(xì)胞系 MDCK (NBL-2) CRL-34
鴨子胚胎成纖維細(xì)胞 Duck embryo CCL-141
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 3T3-L1 CCL-173
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人結(jié)腸直腸腺癌 NCI-H508 CRL-253
人結(jié)腸直腸腺癌 COLO 320HSR CCL-220.1
人B淋巴細(xì)胞 Ramos(RA1) CRL-1596
人淋巴母細(xì)胞 T2(174×CEM.T2) CRL-1992
大鼠心肌細(xì)胞 H9C2(2-1) CRL-1446
豬鼻甲黏膜成纖維細(xì)胞 PT-K75 CRL-2528
小鼠胰腺癌細(xì)胞 LTPA CRL-2389
大鼠胰腺癌細(xì)胞 DSL-6A/C1 CRL-2132
小鼠骨髓瘤B淋巴細(xì)胞 SP2/MIL-6 CRL-2016
大鼠腦間質(zhì)細(xì)胞 DI TNC1 CRL-2005
HIC 人小腸癌細(xì)胞系
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大鼠回腸細(xì)胞 IEC-18 CRL-1589
非洲綠猴腎細(xì)胞 VERO C1008 [Vero 76, clone E6, Vero E6] CRL-1586
人成纖維細(xì)胞 Hs 738.St/Int CRL-7869
人正常前列腺上皮細(xì)胞 WPE-int CRL-2888
人正常前列腺成肌纖維細(xì)胞 WPMY-1 CRL-2854
人胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞 PL45 CRL-2558
人胰腺癌細(xì)胞 Panc 05.04 CRL-2557
人胰腺癌細(xì)胞 Panc 04.03 CRL-2555
人胰腺癌細(xì)胞 Panc 02.03 CRL-2553
人胰腺癌細(xì)胞 Panc 08.13 CRL-2551
人胰腺癌細(xì)胞 Panc 03.27 CRL-2549
人胰腺癌細(xì)胞 Panc 10.05 CRL-2547
人肝癌細(xì)胞 SNU-398 CRL-2233
人成神經(jīng)瘤細(xì)胞-骨髓 SK-N-DZ CRL-2149
人胰腺癌細(xì)胞 HPAC CRL-2119
人胰腺癌細(xì)胞 HPAF-II CRL-1997
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人黑素瘤細(xì)胞 WM-266-4 CRL-1676
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