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廣州市測迪生物科技有限公司
本試劑盒利用阻斷酶標記免疫吸附測定(法):將非洲豬瘟抗原預包被于聚苯乙烯微孔板上,加入待檢樣品后,樣品中所有抗體將與其抗原結合。除去非特異性物后,加入酶標記抗體和底物顯色。吸光值與酶標記物的含量成正相關,從而檢測樣品中非洲豬瘟的抗體水平。本試劑盒具有高特異性和準確性的特點。
西班牙雅雷薩INGENASA非洲豬瘟抗體檢測ELISA 試劑盒
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11.PPA.K.3/2 11.PPA.K.3/5
INGEZIM PPA COMPAC
試劑盒原理說明
本試劑盒利用阻斷酶標記免疫吸附測定(法):將非洲豬瘟抗原預包被于聚苯乙烯微孔板上,加入待檢樣品后,樣品中所有抗體將與其抗原結合。除去非特異性物后,加入酶標記抗體和底物顯色。吸光值與酶標記物的含量成正相關,從而檢測樣品中非洲豬瘟的抗體水平。本試劑盒具有高特異性和準確性的特點。
試劑盒組成
1 預包被板-Anti IgG(microtitration plates anti IgG) 5P
2 陽性標準品(Positive control vials) 2*1ml
3 陰性標準品(Negative control vials) 2*1ml
4 100x酶標記物(Vials with conjugate) 2*350μl
5 25x清洗液(washing solution) 125ml
6 稀釋液(Diluent DE010-01) 125ml
7 底物顯色液(TMB Substrate buffer) 60ml
8 終止液(Stop solution) 60ml
操作程序
1 所有的試劑盒試劑(除了酶標記物conjugate)在使用前須放置室溫平衡。
2 每個微孔中加入100μl的已經1:100稀釋好的待檢樣品,同時加入標準陰性和標準陽性品100μl作為對照。混合均勻,蓋上蓋后37ºC溫箱避光孵育60min。在試驗操作過程中應小心、謹慎防止交叉污染。為了得到可靠的測定結果建議進行雙孔重復測定。
3 從溫箱取出后,小心迅速地傾倒出反應液后,用1x清洗液 300μl洗4次。
4 加入100 μl酶標記物,蓋上蓋后37ºC避光溫箱孵育30min
5 從溫箱取出后,傾倒出反應液后用1x清洗液 300μl/孔 洗4次。
6 加入100μl的底物(如樣品數量多,建議使用排槍滴加,確保反應時間的相同),室溫避光孵育5min。
7 在每孔中迅速加入終止液100 μl。
8 使用ELISA酶標儀讀取450nm下的吸光度值(OD值)。
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