當(dāng)前位置：廣州市測迪生物科技有限公司>>荷蘭cedi>>豬偽狂犬病毒抗體檢測試劑盒

豬偽狂犬病毒抗體檢測試劑盒

返回列表頁

參考價

面議

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品牌

廠商性質(zhì)代理商

所在地廣州市

在線詢價收藏產(chǎn)品查看聯(lián)系電話

聯(lián)系方式：楊經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時間：2015-07-12 18:21:12瀏覽次數(shù)：473次

聯(lián)系我時，請告知來自環(huán)保在線

產(chǎn)品分類 品牌分類

  荷蘭cedi

全部產(chǎn)品列表

暫無信息

廣州市測迪生物科技有限公司

經(jīng)營模式：代理商

商鋪產(chǎn)品：90條

所在地區(qū)：廣東廣州市

聯(lián)系人：楊經(jīng)理（銷售經(jīng)理）

詢價 給他留言

產(chǎn)品簡介

Prionics PRV gE 是用于檢測豬血清中偽狂犬病病毒（PRV）gE抗體的酶聯(lián)免疫檢測試劑盒。gE抗體的存在表明豬曾感染PRV的野毒株和/或接種過含gE抗原的疫苗。在歐洲，該試劑用于豬場管理和豬偽狂犬病的*計劃。當(dāng)豬場使用gE缺失PRV疫苗（如Boehringer Ingelheim 公司，Norden公司，Syntrovet公司和Solvay公司產(chǎn)品），并由批準(zhǔn)實驗室檢測時，該試劑被用

詳細(xì)介紹

豬偽狂犬病病毒gE抗體檢測試劑盒

技術(shù)咨詢，請楊

PrioCHECK PRV gE 2.0 Antibody ELISA Kit (PRVgE -Ab)

用途

Prionics PRV gE 是用于檢測豬血清中偽狂犬病病毒（PRV）gE抗體的酶聯(lián)免疫檢測試劑盒。gE抗體的存在表明豬曾感染PRV的野毒株和/或接種過含gE抗原的疫苗。在歐洲，該試劑用于豬場管理和豬偽狂犬病的*計劃。當(dāng)豬場使用gE缺失PRV疫苗（如Boehringer Ingelheim 公司，Norden公司，Syntrovet公司和Solvay公司產(chǎn)品），并由批準(zhǔn)實驗室檢測時，該試劑被用作州/聯(lián)邦豬偽狂犬病消除計劃的正式判定實驗。

概述

用來保護(hù)豬免受偽狂犬病感染的傳統(tǒng)策略，包括使用普通PRV疫苗和USDA許可的基因缺失PRV 疫苗。傳統(tǒng)的血清學(xué)方法檢測免疫后PRV的感染情況有很大的局限性，因為它們不能區(qū)分免疫豬和自然感染豬。

上許多疫苗生產(chǎn)商研制了安全有效的PRV gE缺失疫苗，這種疫苗的使用可以使血清學(xué)方法區(qū)分免疫豬和自然感染豬。在這些疫苗中使用的病毒經(jīng)過選擇后消除了毒力因子的合成，但并不影響病毒的抗原性。另外，由于編碼非必需蛋白質(zhì)gE的DNA序列的自然缺失，從而提供了血清學(xué)的鑒別機(jī)制。因此Prionics PRV gE檢測試劑盒能夠排除gE缺失PRV疫苗免疫抗體的干擾，從而能特異性地檢測出野毒株感染的動物和含有g(shù)E抗原的PRV疫苗免疫的動物。試劑盒中使用的抗體是gE特異性單克隆抗體。

使用gE缺失疫苗免疫前，應(yīng)使用該試劑盒PRV篩選和/或確認(rèn)試劑盒來確定豬的免疫狀態(tài)。豬經(jīng)過免疫后，應(yīng)至少每半年使用PRV gE試劑常規(guī)檢測一次豬PRV野毒株的感染情況。

The PrioCHECK PRV gE 2.0 ELISA is a qualitative blocking ELISA for the detection of antibodies in the glycoprotein E (gE) of the Pseudorabies virus (PRV) in pig sera. The samples are incubated in a microtiter plate coated with an inactivated PRV antigen. After washing, the plates are incubated with a monoclonal antibody (mAb) directed against an epitope located on glycoprotein E (gE) of the PRV. This mAb is pre-labeled with an enzyme that generates a color signal. After washing the enzyme substrate is added to the wells of the plates. The signal is measured and when no color is formed, antibodies in the sample have competed for the inactivated PRV antigen. With this result, the sample is positive for PRV.