分離材料及耗材試劑：各種純度優級純，分析純，化學純，試劑級，基準試劑，實驗純，教學試劑，高純試劑，色譜純，光譜純，電子純

英文名稱：Con A Sepharose 4B
其他名稱：拌刀豆球蛋白瓊脂糖凝膠4B

級別：BR
Ligand density：10-16mg Con A/ml drained medium
Available capacity：20-45mg porcine thyroglobulin/ml medium
Bead structure：4% agarose
Bead size range：45～165um
Mean bead size：90um
Max linear flow rate：75cm/h at 25℃；HR 16/10 column；5cm bed height
pH stability：long term and working,short term ：4～9
Chemical stability：Stable to all commonly used aqueous buffers.Chelating agents such as EDTA, 8 M urea or solutions having a pH below 3 should be avoided as these conditions results in removal of manganese from the lectin with loss of activity as a result
Physical stability：Negligible volume variation due to changes in pH or ionic strength
親和介質使用:
1、 裝柱：該介質凝膠從4℃冰箱中取出后在室溫下緩慢振搖恢復到室溫，然后再裝柱，以免產生氣泡影響柱效。
2、 平衡：結合緩沖液（Binding Buffer）為20mmol/LTris-HCl緩沖液，pH7.4，其中含1mM MnCl2，1mM CaCl2，0.15M NaCl。由于介質保存液含有20%乙醇，因此裝好柱的介質必須進行平衡。平衡介質所需的液體約為10個柱床體積。由于凝集素和糖基結合強度弱，為促進糖基結合，清洗緩沖液中可以不含有0.15M NaCl。
3、 吸附：預分離組分經過結合緩沖液透析后進行上柱吸附。
4、 清洗：待預分離組分已經都進入介質中后，加入清洗液體，洗去非特異吸附蛋白，大約5-10倍柱體積。
5、 洗脫：可以用0.1-0.5M糖類進行線性或梯度洗脫，例如用α-甲基-D-甘露糖苷（α-D-methylmannoside），或α-甲基-D-葡萄糖苷（α-D-methylglucoside），緩沖液為20mmol/L Tris-HCl緩沖液，pH7.4，并含有0.15M NaCl。強結合組分可以采用低pH值（但不得低于pH3）緩沖液 ,即用0.1M,pH6.5的硼酸緩沖液進行洗脫。
親和介質再生：
ConA 瓊脂糖凝膠的再生處理方法：每次采用2-3倍體積、含0.5M/L NaCL、高pH（8.5）值和低pH（4.5）緩沖液交替清洗柱子，交替3次。再用3-5倍體積的清洗緩沖液清洗。高pH值緩沖液可以采用0.1MTris-HCL,低pH值緩沖液可以采用0.1M檸檬酸緩沖液。洗脫強力結合的組分，可以采用20-50%乙醇線性洗脫

性狀：含20%乙醇，底部為乳白色膠體
用途：生化研究。Con A 瓊脂糖凝膠用于各種含*及葡萄糖殘基的糖、糖蛋白、糖脂等物質的分離純化
保存：2～8℃

Con A瓊脂糖凝膠4B,拌刀豆球蛋白瓊脂糖凝膠4B

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